[(2R)-1,1,1-trifluorooctan-2-yl] trifluoromethanesulfonate | 185424-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-1,1,1-trifluorooctan-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 185424-27-5
• 化学式: C₉H₁₄F₆O₃S
• 分子量: 316.265
• InChiKey: MOPQADBHDPUSHZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 [(2R)-1,1,1-trifluorooctan-2-yl] trifluoromethanesulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以57.1%的产率得到[(2S)-1,1,1-trifluorooctan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基化醇衍生物的官能团转化

  摘要：

  研究了α-三氟甲基化醇的官能团转化。它们的磺酸盐的亲核取代是在金属氟化物作为碱的存在下实现的，该构型完全反转。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01857-6
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (R)-(+)-1,1,1-三氟-2-辛醇 在 三乙胺 作用下， 生成 [(2R)-1,1,1-trifluorooctan-2-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基化醇衍生物的官能团转化

  摘要：

  研究了α-三氟甲基化醇的官能团转化。它们的磺酸盐的亲核取代是在金属氟化物作为碱的存在下实现的，该构型完全反转。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01857-6

文献信息

• Functional group transformation of α-trifluoromethylated alcohol derivatives
  作者：Toshiki Hagiwara、Katsumi Tanaka、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01857-6

  日期：1996.11

  Functional group transformation of α-trifluoromethylated alcohols was investigated. Nucleophilic substitutions of their sulfonates was achieved in the presence of metal fluoride as a base with complete inversion of the configuration.

  研究了α-三氟甲基化醇的官能团转化。它们的磺酸盐的亲核取代是在金属氟化物作为碱的存在下实现的，该构型完全反转。