3-(羟基氨基)苯甲酸 | 13252-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(羟基氨基)苯甲酸
• 中文别名: 苯甲酸,3-(羟氨基)-
• 英文名称: acide 3-hydroxylaminobenzoique
• 英文别名: 3-Hydroxyamino-benzoesaeure；3-Hydroxylamino-benzoesaeure；(3-Carboxy-phenyl)-hydroxylamin；3-hydroxyamino-benzoic acid；3-(Hydroxyamino)benzoic acid
• CAS: 13252-72-7
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: BVZASAZPMFMKCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C (decomp)
• 沸点：
  372.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 3-(羟基氨基)苯甲酸 生成 5-氨基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Larsen, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Stoechiometrie und Verwandtschaftslehre, 1910, vol. 71, p. 443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(羟基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  含有磺胺衍生物的羟基三氮烯：抗糖尿病、抗氧化、抗炎活性的评估和计算研究

  摘要：

  摘要 现有研究涉及一些含有磺胺部分的羟基三氮烯衍生物的合成、表征、计算分析和生物活性。筛选化合物的抗糖尿病、抗氧化和抗炎活性。使用α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制试验评估抗糖尿病活性，IC 50值范围为 32.0 至 759.13 μg/mL 和 157.77 至 340.47 μg/mL，而标准药物阿卡波糖显示 IC 50值分别为 12.21 和 69.74 μg/mL . 使用 IC 50的 DPPH 和 ABTS 自由基清除试验评估抗氧化活性值范围为 54.01 至 912.66 μg/mL 和 33.22 至 128.11 μg/mL，标准药物抗坏血酸显示 IC 50值分别为 29.12 μg/mL 和 69.13 μg/mL。使用角叉菜胶诱导的爪水肿法研究了抗炎活性，其中 2 小时和 4 小时的抑制百分比分别高达 93.0 和 98.57，并且发现所有化合物都表现出优异的抗炎活性。

  DOI：

  10.1007/s11030-022-10420-w
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 3-(羟基氨基)苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以37%的产率得到对甲苯亚磺酸
  参考文献：
  名称：

  Moinet, C.; Raoult, E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 2, p. 214 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism and reactivity in perborate oxidation of anilines in acetic acid
  作者：Chockalingam Karunakaran、Ramasamy Kamalam

  DOI：10.1039/b208199g

  日期：2002.12.6

  Perborate but not percarbonate in acetic acid generates peracetic acid on standing and the peracetic acid oxidation of anilines is fast. The oxidation with a fresh solution of perborate in acetic acid is smooth and second order but the specific oxidation rate increases with increasing [perborate]0 or [boric acid]. Perborate on dissolution affords hydrogen peroxide and a borate; the latter assists the former in the oxidation. The oxidation rates of anilines under identical conditions do not conform to any of the linear free energy relationships but the reaction rates of molecular anilines do. Perborate oxidation proceeds via two reaction paths but the overall oxidation rates of molecular anilines conform to structure–reactivity relationships; the transition states do not differ significantly. Analysis of the oxidation rates of perborate and percarbonate reveals that while perborate oxidation is faster than percarbonate it is at least as selective as the latter.

  在乙酸中，过硼酸盐而非过碳酸盐静置时会产生过乙酸，而过乙酸对苯胺的氧化反应迅速。使用新鲜配制的乙酸过硼酸盐溶液进行氧化反应平稳且具有二级反应特性，但特定的氧化速率随[过硼酸盐]0或[硼酸]浓度的增加而增加。过硼酸盐溶解时产生过氧化氢和硼酸盐；后者在氧化过程中辅助前者。在相同条件下，苯胺的氧化速率不符合任何线性自由能关系，但分子苯胺的反应速率却符合。过硼酸盐氧化通过两条反应路径进行，但分子苯胺的整体氧化速率符合结构-反应活性关系；过渡态的差异不大。对过硼酸盐和过碳酸盐氧化速率的分析显示，尽管过硼酸盐的氧化速率更快，但其选择性至少不亚于过碳酸盐。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF AN INDOLINONE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DÉRIVÉ D'INDOLINONE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009071523A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a process for the manufacture of a specific indolinone derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, namely 3-Z-[1-(4-(N-((4-methyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl)-N-methyl-amino)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinone and its monoethanesulfonate, to new manufacturing steps and to new intermediates of this process.

  本发明涉及一种制备特定吲哚酮衍生物及其药用可接受盐的方法，即3-Z-[1-(4-(N-((4-甲基哌嗪-1-基)-甲酰基)-N-甲基氨基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚酮及其单乙磺酸盐，以及该方法的新制造步骤和新中间体。
• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Zenith Epigenetics Corp.

  公开号：US20160130228A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴域来抑制BET蛋白功能，并且这些化合物在治疗中的使用。
• [EN] COMBINATION OF 3-HYDROXYAMINOBENZOIC ACID AND SORAFENIB FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMBINAISON D'ACIDE 3-HYDROXYAMINOBENZOÏQUE ET DE SORAFÉNIB POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS<br/>[ZH] 3-羟基氨基苯甲酸与索拉非尼联合用药治疗肿瘤
  申请人：SHANGHAI JIAO TONG UNIV SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2019242688A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  本发明涉及一种3-羟基氨基苯甲酸与索拉非尼联合用药治疗肿瘤。具体地，本发明提供一种组合物，所述组合物包括(a)治疗有效量的第一活性成分，所述第一活性成分3-羟基氨基苯甲酸或其药学上可接受的盐；和(b)治疗有效量的第二活性成分，所述第二活性成分为激酶抑制剂类抗癌药物。本发明所述的第一活性成分和第二活性成分能够产生协同作用，增强治疗癌症的效果，降低单个药物的用药剂量，降低药物的毒性。
• Bhuvaneshwari; Elango, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 10, p. 999 - 1005
  作者：Bhuvaneshwari、Elango

  DOI：——

  日期：——