(Z,3S,7R)-7-(benzylamino)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-5-en-3-ol | 214632-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,3S,7R)-7-(benzylamino)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-5-en-3-ol
• CAS: 214632-89-0
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₂Si
• 分子量: 363.616
• InChiKey: GZLLTDKGSOXLOS-POFKAMAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,3S,7R)-7-(benzylamino)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-5-en-3-ol 在 potassium tert-butylate 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  醛与立体中心具有氨基的手性烯丙基钛的1,5-不对称诱导加成反应。旋光的2,6-顺式二取代哌啶的合成

  摘要：

  由旋光性4-氨基烷基-1-en-3-醇的环状氨基甲酸酯制得的手性烯丙基铝鎓盐与一种试剂，具有良好至极佳的区域选择性和立体选择性的醛反应，可制得旋光性1,5-氨基醇，旋光性2 ，6-顺式二取代的哌啶进行合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01455-5
• 作为产物：
  描述：

  L-N-苄基丝氨酸甲酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z,3S,7R)-7-(benzylamino)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  醛与立体中心具有氨基的手性烯丙基钛的1,5-不对称诱导加成反应。旋光的2,6-顺式二取代哌啶的合成

  摘要：

  由旋光性4-氨基烷基-1-en-3-醇的环状氨基甲酸酯制得的手性烯丙基铝鎓盐与一种试剂，具有良好至极佳的区域选择性和立体选择性的醛反应，可制得旋光性1,5-氨基醇，旋光性2 ，6-顺式二取代的哌啶进行合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01455-5

文献信息

• 1,5-Asymmetric induction in addition reaction of aldehydes with chiral allyltitaniums having an amino group at the stereogenic center. Synthesis of optically active 2,6-cis-disubstituted piperidines
  作者：Teng Xin、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01455-5

  日期：1998.9

  Chiral allyltitaniums prepared from cyclic carbamate of optically active 4-aminoalk-1-en-3-ols and a reagent react with aldehydes with good to excellent regio- and stereoselectivity to afford optically active 1,5-amino alcohols, from which optically active 2,6-cis-disubstituted piperidines are synthesized.

  由旋光性4-氨基烷基-1-en-3-醇的环状氨基甲酸酯制得的手性烯丙基铝鎓盐与一种试剂，具有良好至极佳的区域选择性和立体选择性的醛反应，可制得旋光性1,5-氨基醇，旋光性2 ，6-顺式二取代的哌啶进行合成。