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8-oxo-7H-2-phenylpyrimido[5,4-c]pyridazin-6-thione | 474555-68-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-oxo-7H-2-phenylpyrimido[5,4-c]pyridazin-6-thione
英文别名
2-Phenyl-6-sulfanylidenepyrimido[5,4-c]pyridazin-8-one
8-oxo-7H-2-phenylpyrimido[5,4-c]pyridazin-6-thione化学式
CAS
474555-68-5
化学式
C12H8N4OS
mdl
——
分子量
256.288
InChiKey
QXUDLJZKCKVRFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-oxo-7H-2-phenylpyrimido[5,4-c]pyridazin-6-thione 在 Ra-Ni 、 三氟甲磺酸 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 7-benzyl-3H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    轻松合成9-取代的9-脱氮嘌呤类化合物作为潜在的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。
    摘要:
    通过使用三氟甲磺酸作为催化剂对9-脱氮嘌呤进行直接的Friedel-Crafts芳基化或芳基甲基化反应,已经实现了9取代的9-脱氮嘌呤类化合物作为嘌呤核苷磷酸化酶潜在抑制剂的简便合成。可以通过Wolff-Kishner反应将芳酰化的9-脱氮嘌呤类化合物转化为相应的9-芳基甲基衍生物。还通过在三氟乙酸(TFA)中用原甲酸三乙酯处理4-羟基-5-苯基偶氮-6-甲基嘧啶-2-硫酮,开发了9-脱氮杂黄嘌呤的新型合成方法,从而制得8-oxo-7H-2-苯基嘧啶[5]。 ,4-c]哒嗪-6-硫酮,然后阮内镍还原。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.364
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    轻松合成9-取代的9-脱氮嘌呤类化合物作为潜在的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。
    摘要:
    通过使用三氟甲磺酸作为催化剂对9-脱氮嘌呤进行直接的Friedel-Crafts芳基化或芳基甲基化反应,已经实现了9取代的9-脱氮嘌呤类化合物作为嘌呤核苷磷酸化酶潜在抑制剂的简便合成。可以通过Wolff-Kishner反应将芳酰化的9-脱氮嘌呤类化合物转化为相应的9-芳基甲基衍生物。还通过在三氟乙酸(TFA)中用原甲酸三乙酯处理4-羟基-5-苯基偶氮-6-甲基嘧啶-2-硫酮,开发了9-脱氮杂黄嘌呤的新型合成方法,从而制得8-oxo-7H-2-苯基嘧啶[5]。 ,4-c]哒嗪-6-硫酮,然后阮内镍还原。
    DOI:
    10.1248/cpb.50.364
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