3-(Prop-2-enoxycarbonylamino)propyl methanesulfonate | 174626-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Prop-2-enoxycarbonylamino)propyl methanesulfonate
• CAS: 174626-27-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₅S
• 分子量: 237.277
• InChiKey: CWJBCUORYRZLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己胺 、 3-(Prop-2-enoxycarbonylamino)propyl methanesulfonate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 87.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子对−π 相互作用

  摘要：

  我们报告阴离子-π 和阳离子-π 相互作用可以发生在同一个芳香表面。这种类型的相互作用称为离子对-π 相互作用。它们的存在、性质和重要性在光谱调谐、溶液中的离子结合和细胞穿透肽的激活的背景下进行了阐述。通过离子对-π 相互作用进行光谱调谐的起源通过能量最小化的激发态结构得以解开：推挽荧光团的吸收和发射的溶剂和 pH 无关红移源于反平行离子对-π 对它们的吸引力极化激发态。相比之下，互补平行离子对-π 排斥在光谱上是无关紧要的，部分原因是通过激发推挽表面上有趣的质子和电子转移进行电荷中和。通过时间分辨荧光测量，反平行和平行离子对-π 相互作用之间非常重要的差异被识别出来，并从聚集和离子对解离的干扰中定量剖析。氢键、质子转移、π-π 相互作用、发色团扭曲、离子对和自组装的贡献通过简洁的结构修改被系统地解决和消除。溶液中的离子交换研究、囊泡中细胞穿透肽的激活以及计算分析都表明基态的情况与激发态的

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05593
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3-(烯丙氧羰基氨基)-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(Prop-2-enoxycarbonylamino)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过固相Mitsunobu反应合成双功能正交保护的树枝状结构单元的有用酚的模板

  摘要：

  通过Mitsunobu反应从固相中的酚醛模板成功合成了聚合树状聚合物生长的双功能树状结构单元。树突状结构单元的每个臂均沿该臂带有正交保护的仲胺，以及带有正交保护的外围伯胺或羧基的外围伯胺或酚基团（结构单元1型）或叔胺键（构造单元2型） ）。在这项工作中报道的合成途径是通用的，可用于制备各种结构单元，控制保护，臂长和外围部分。这些新颖的树枝状单元可以通过固相化学形成不寻常的树枝状结构，可以将其结合到特定的复杂结构中，从而扩大了树枝状聚合物的研究范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.106

文献信息

• Phenols-useful templates for the synthesis of bi-functional orthogonally protected dendron building blocks via solid phase Mitsunobu reaction
  作者：Gary Gellerman、Sagit Shitrit、Tzachi Shalit、Orit Ganot、Amnon Albeck

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.106

  日期：2010.1

  phenolic templates in the solid phase via a Mitsunobu reaction. Each arm of the dendron building block carries an orthogonally protected secondary amine along the arm, and a peripheral primary amine or phenol group (building block type 1) or a tertiary amine junction with orthogonally protected peripheral primary amine or carboxyl groups (building block type 2). The synthetic routes reported in this

  通过Mitsunobu反应从固相中的酚醛模板成功合成了聚合树状聚合物生长的双功能树状结构单元。树突状结构单元的每个臂均沿该臂带有正交保护的仲胺，以及带有正交保护的外围伯胺或羧基的外围伯胺或酚基团（结构单元1型）或叔胺键（构造单元2型） ）。在这项工作中报道的合成途径是通用的，可用于制备各种结构单元，控制保护，臂长和外围部分。这些新颖的树枝状单元可以通过固相化学形成不寻常的树枝状结构，可以将其结合到特定的复杂结构中，从而扩大了树枝状聚合物的研究范围。
• Ion Pair−π Interactions
  作者：Kaori Fujisawa、Marie Humbert-Droz、Romain Letrun、Eric Vauthey、Tomasz A. Wesolowski、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1021/jacs.5b05593

  日期：2015.9.2

  We report that anion-π and cation-π interactions can occur on the same aromatic surface. Interactions of this type are referred to as ion pair-π interactions. Their existence, nature, and significance are elaborated in the context of spectral tuning, ion binding in solution, and activation of cell-penetrating peptides. The origin of spectral tuning by ion pair-π interactions is unraveled with energy-minimized

  我们报告阴离子-π 和阳离子-π 相互作用可以发生在同一个芳香表面。这种类型的相互作用称为离子对-π 相互作用。它们的存在、性质和重要性在光谱调谐、溶液中的离子结合和细胞穿透肽的激活的背景下进行了阐述。通过离子对-π 相互作用进行光谱调谐的起源通过能量最小化的激发态结构得以解开：推挽荧光团的吸收和发射的溶剂和 pH 无关红移源于反平行离子对-π 对它们的吸引力极化激发态。相比之下，互补平行离子对-π 排斥在光谱上是无关紧要的，部分原因是通过激发推挽表面上有趣的质子和电子转移进行电荷中和。通过时间分辨荧光测量，反平行和平行离子对-π 相互作用之间非常重要的差异被识别出来，并从聚集和离子对解离的干扰中定量剖析。氢键、质子转移、π-π 相互作用、发色团扭曲、离子对和自组装的贡献通过简洁的结构修改被系统地解决和消除。溶液中的离子交换研究、囊泡中细胞穿透肽的激活以及计算分析都表明基态的情况与激发态的