(2S,6S)-1-benzyloxycarbonyl-2-(3-ethoxycarbonyl-1-propenyl)-6-propylpiperidine | 168418-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-1-benzyloxycarbonyl-2-(3-ethoxycarbonyl-1-propenyl)-6-propylpiperidine
• 英文别名: benzyl (2S,6S)-2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-6-propylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 168418-70-0
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: RTZYJVKXXPKGRG-YSSXYYCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-1-benzyloxycarbonyl-2-(3-ethoxycarbonyl-1-propenyl)-6-propylpiperidine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((2S,6S)-6-Propyl-piperidin-2-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Indolizidines 167B and 223AB

  摘要：

  The total synthesis of (+)-indolizidine 167B (1) and the formal synthesis of (-)indolizidine 223AB (2) starting with L- and D-norvaline-derived cis-2-hydroxymethyl-6-propylpiperidines (3 and ent-3), respectively, are described.

  DOI：

  10.3987/com-95-7132
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-N-benzyloxycarbonyl-6-propyl-2-hydroxymethyl-piperidine 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 4.67h， 生成 (2S,6S)-1-benzyloxycarbonyl-2-(3-ethoxycarbonyl-1-propenyl)-6-propylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Indolizidines 167B and 223AB

  摘要：

  The total synthesis of (+)-indolizidine 167B (1) and the formal synthesis of (-)indolizidine 223AB (2) starting with L- and D-norvaline-derived cis-2-hydroxymethyl-6-propylpiperidines (3 and ent-3), respectively, are described.

  DOI：

  10.3987/com-95-7132

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Indolizidines 167B and 223AB
  作者：Hiroki Takahata、Hiroshi Bandoh、Takefumi Momose

  DOI：10.3987/com-95-7132

  日期：——

  The total synthesis of (+)-indolizidine 167B (1) and the formal synthesis of (-)indolizidine 223AB (2) starting with L- and D-norvaline-derived cis-2-hydroxymethyl-6-propylpiperidines (3 and ent-3), respectively, are described.