(3R,12R,14S)-15-Benzyloxy-12,14-dimethyl-3-(toluene-4-sulfonylmethyl)-pentadecan-7-ol | 1026940-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,12R,14S)-15-Benzyloxy-12,14-dimethyl-3-(toluene-4-sulfonylmethyl)-pentadecan-7-ol
• 英文别名: (3R,12R,14S)-12,14-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-15-phenylmethoxypentadecan-7-ol
• CAS: 1026940-60-2
• 化学式: C₃₂H₅₀O₄S
• 分子量: 530.813
• InChiKey: VSVPICLZGMQWHB-ABFBDFFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,12R,14S)-15-Benzyloxy-12,14-dimethyl-3-(toluene-4-sulfonylmethyl)-pentadecan-7-ol 在 aluminum oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-((5R,7S)-8-Benzyloxy-5,7-dimethyl-octyl)-5,5-dimethyl-2-[(R)-4-(toluene-4-sulfonylmethyl)-hexyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  全合成粘菌素A 1

  摘要：

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77041-9
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 臭氧 、 magnesium 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,12R,14S)-15-Benzyloxy-12,14-dimethyl-3-(toluene-4-sulfonylmethyl)-pentadecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成粘菌素A 1

  摘要：

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77041-9

文献信息

• Total synthesis of myxovirescin A1
  作者：David R. Williams、Jie Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77041-9

  日期：1994.7

  Stereocontrolled synthesis of myxovirescin A1 (), a 28-membered macrolactam lactone, is accomplished via a highly convergent route. Ring closure of the macrocycle is realized by macrolactamization using the Mukaiyama procedure.

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。