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(1S,3R,4R)-3-(4-tolylsulfonyloxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 553645-76-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,3R,4R)-3-(4-tolylsulfonyloxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
(1S,3R,4R)-3-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl (1S,3R,4R)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
(1S,3R,4R)-3-(4-tolylsulfonyloxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
553645-76-4
化学式
C19H27NO5S
mdl
——
分子量
381.493
InChiKey
IZMXZCRJRQDMBQ-VYDXJSESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3R,4R)-3-(4-tolylsulfonyloxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl estersodium periodate正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 (1S,3R,4R)-3-benzylsulfinylmethyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of N,S-compounds as chiral ligands for transfer hydrogenation of acetophenoneElectronic supplementary information (ESI) available: NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b208907f/
    摘要:
    新型含氮和含硫单环及双环化合物被制备并作为配体用于乙酰苯的氢转移反应中评估。使用[Ir(COD)Cl]2作为金属前驱体,通过一种双环亚砜配体获得了最佳结果,即80%的ee(对映体过量)。
    DOI:
    10.1039/b208907f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of N,S-compounds as chiral ligands for transfer hydrogenation of acetophenoneElectronic supplementary information (ESI) available: NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b208907f/
    摘要:
    新型含氮和含硫单环及双环化合物被制备并作为配体用于乙酰苯的氢转移反应中评估。使用[Ir(COD)Cl]2作为金属前驱体,通过一种双环亚砜配体获得了最佳结果,即80%的ee(对映体过量)。
    DOI:
    10.1039/b208907f
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文献信息

  • Bicyclic O,P Ligands for Catalytic Asymmetric 1,4-Addition toα,β-Unsaturated Ketones
    作者:Stefan A. Modin、Pedro Pinho、Pher G. Andersson
    DOI:10.1002/adsc.200303238
    日期:2004.4
    A new class of bicyclic O,P ligands has been prepared and evaluated in the 1,4-addition to α,β-unsaturated ketones. The best results with the bicyclic ligand were obtained using a lower catalyst loading than what has been reported with similar ligands when adding a Grignard reagent to 2-cyclohexenone.
    已经制备了新型的双环O,P配体,并在α ,β-不饱和酮的1,4-加成中进行了评估。当向2-环己烯酮中添加格氏试剂时,与使用类似配体的催化剂相比,使用双环配体获得的最佳结果的催化剂负载量更低。
  • Synthesis and evaluation of N,S-compounds as chiral ligands for transfer hydrogenation of acetophenoneElectronic supplementary information (ESI) available: NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b208907f/
    作者:Jenny K. Ekegren、Peter Roth、Klas Källström、Tibor Tarnai、Pher G. Andersson
    DOI:10.1039/b208907f
    日期:2003.1.13
    New nitrogen- and sulfur-containing compounds, bicyclic and monocyclic, were prepared and evaluated as ligands in the transfer hydrogenation of acetophenone. Utilising [Ir(COD)Cl]2 as metal precursor the best result, 80% ee, was obtained using a bicyclic sulfoxide ligand.
    新型含氮和含硫单环及双环化合物被制备并作为配体用于乙酰苯的氢转移反应中评估。使用[Ir(COD)Cl]2作为金属前驱体,通过一种双环亚砜配体获得了最佳结果,即80%的ee(对映体过量)。
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