2-methyl-2-pyridin-2-yl-N,N'-bis(trimethylsilyl)propane-1,3-diamine | 199984-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-pyridin-2-yl-N,N'-bis(trimethylsilyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 199984-67-3
• 化学式: C₁₅H₃₁N₃Si₂
• 分子量: 309.602
• InChiKey: XJBHOOQDMXFPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-pyridin-2-yl-N,N'-bis(trimethylsilyl)propane-1,3-diamine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到Li2((2-NC5H4)C(Me)(CH2NSiMe3)2)
  参考文献：
  名称：

  钛和锆配合物，含有新型双阴离子三官能酰胺配体

  摘要：

  合成了新型三齿二氨基胺配体[RC（2 C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）2-（R = H，CH 3）并与Ti IV配位，得到五配位配合物[MX 2（RC （2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2 }]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 {HC（2-C 5 H 4 N ）（CH 2）2}]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 {HC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3））]（10b）的晶体结构分析证实，吡啶基功能参与了配位中心的配位，该配位中心占据了根尖。三角双锥体配体多面体。[TiCl 2 {H 3 CC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）]（12a）与一或两个摩尔当量的[RMgCl]（R = PhCH 2，Me 3 SiC 2）进行烷基化）生成单和二烷基络合物[TiClR

  DOI：

  10.1002/cber.19971301208
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diol 在 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 2-methyl-2-pyridin-2-yl-N,N'-bis(trimethylsilyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  钛和锆配合物，含有新型双阴离子三官能酰胺配体

  摘要：

  合成了新型三齿二氨基胺配体[RC（2 C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）2-（R = H，CH 3）并与Ti IV配位，得到五配位配合物[MX 2（RC （2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2 }]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 {HC（2-C 5 H 4 N ）（CH 2）2}]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 {HC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3））]（10b）的晶体结构分析证实，吡啶基功能参与了配位中心的配位，该配位中心占据了根尖。三角双锥体配体多面体。[TiCl 2 {H 3 CC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）]（12a）与一或两个摩尔当量的[RMgCl]（R = PhCH 2，Me 3 SiC 2）进行烷基化）生成单和二烷基络合物[TiClR

  DOI：

  10.1002/cber.19971301208

文献信息

• Scandium chloride, alkyl and phenyl complexes of diamido-donor ligands
  作者：Benjamin D. Ward、Stuart R. Dubberley、Aline Maisse-François、Lutz H. Gade、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b209382k

  日期：——

  ScCl3 in tetrahydrofuran (THF) afforded the five-coordinate scandium chloride derivatives [Sc(N2TMSNpy)Cl(THF)] 1 and [Sc(N2NC2,TMS)Cl(THF)] 2 where N2TMSNpy = MeC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3)2 and N2NC2,TMS = Me3SiN(CH2CH2NSiMe3)2. The corresponding reactions of ScCl3 with the dilithium salts of the amino N-methylated two-carbon analogue N2NC2,Me (N2NC2,Me = MeN(CH2CH2NSiMe3)2) or of the amino N-silylated

  锂化二酰胺基吡啶与-胺的反应 配体具有ScCl 3 in的Li 2 N 2 TMS N py或Li 2 N 2 N C2，TMS四氢呋喃（THF）得到五配位的氯化dium衍生物[Sc（N 2 TMS N py）Cl（THF）]  1和[Sc（N 2 N C2，TMS）Cl（THF）]  2，其中N 2 TMS N py  = MeC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2和N 2 N C2，TMS  = Me 3 SiN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2。ScCl 3与亚乙基双锂盐的相应反应氨基N-甲基化的二碳类似物N 2 N C2，Me  （N 2 N C2，Me  = MeN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2）或氨基N-甲硅烷基化的三碳链类似物N 2 N C3，TMS  （N 2 N C3，TMS  ＝ Me 3 SiN（CH 2 CH 2 CH 2 NSiMe
• Titanium and Zirconium Complexes Containing a Novel Dianionic Trifunctional Amido Ligand
  作者：Stefan Friedrich、Martin Schubart、Lutz H. Gade、Ian J. Scowen、Andrew J. Edwards、Mary McPartlin

  DOI：10.1002/cber.19971301208

  日期：1997.12

  The novel tridentate diamidoamine ligands [RC(2C5H4N)(CH2NSiMe3)2)2− (R = H, CH3) have been synthesized and coordinated to TiIV giving the pentacoordinate complexes [MX2(RC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3)2}] (M = Ti, Zr; X = Cl, Br). The crystal structure analysis of [TiBr2HC(2-C5H4N)(CH2)2}] (M = Ti, Zr; X = Cl, Br). The crystal structure analysis of [TiBr2HC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3))] (10b) confirmed the involvement

  合成了新型三齿二氨基胺配体[RC（2 C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）2-（R = H，CH 3）并与Ti IV配位，得到五配位配合物[MX 2（RC （2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2 }]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 HC（2-C 5 H 4 N ）（CH 2）2}]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 HC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3））]（10b）的晶体结构分析证实，吡啶基功能参与了配位中心的配位，该配位中心占据了根尖。三角双锥体配体多面体。[TiCl 2 H 3 CC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）]（12a）与一或两个摩尔当量的[RMgCl]（R = PhCH 2，Me 3 SiC 2）进行烷基化）生成单和二烷基络合物[TiClR
• Structural Patterns and Forms of Aggregation of Metallated Diamido Donor Ligands upon Going from Lithium to Thallium(I)
  作者：Christian H. Galka、Dominique J. M. Trösch、Martin Schubart、Lutz H. Gade、Sanja Radojevic、Ian J. Scowen、Mary McPartlin

  DOI：10.1002/1099-0682(200012)2000:12<2577::aid-ejic2577>3.0.co;2-j

  日期：2000.12