2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine | 199984-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: 2-methyl-2-(2-pyridyl)-propane-1,3-diamine；2-methyl-2-pyridin-2-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 199984-52-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: IUNIALVRAIKHEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine 在 paraformaldehyde 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  受控的配体变形及其对铁（ii）配合物的结构，对称性，构象和自旋态偏好的影响† ‡

  摘要：

  多齿配体的金属络合物中的配体场强关键取决于配体主链如何将供体原子置于三维空间中。通常会观察到规则协调几何形状的失真。在这项工作中，我们用相同的供体组的两个结构上相关的五齿配位体的方法研究配体-球失真的分离效果，在固体状态（X射线衍射，57的Fe-穆斯堡尔谱），在溶液（NMR光谱，紫外/可见光谱，电导法）以及量子化学方法。环状配体L 1衍生的六配位铁（II）和镍（II）配合物的晶体结构（6-甲基-6-（吡啶-2-基）-1,4-二（吡啶-2-基甲基）-1,4-二氮杂环庚）及其开链同类大号2（Ñ 1，Ñ 3，2 -三甲基-2-（吡啶-2-基）-N 1，N 3-双（吡啶-2-基甲基）丙烷-1,3-二胺）显示出明显不同的供体集畸变，反映了配体拓扑结构的差异。对于配体L 2的配合物而言，规则的八面体几何形状的畸变较小，但在环状配体L 1的配合物中反而变得显着，其中反式Fe-N键的延伸不能通过刚性配体主

  DOI：

  10.1039/c5dt02502h
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diol 在 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  钛和锆配合物，含有新型双阴离子三官能酰胺配体

  摘要：

  合成了新型三齿二氨基胺配体[RC（2 C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）2-（R = H，CH 3）并与Ti IV配位，得到五配位配合物[MX 2（RC （2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2 }]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 {HC（2-C 5 H 4 N ）（CH 2）2}]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 {HC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3））]（10b）的晶体结构分析证实，吡啶基功能参与了配位中心的配位，该配位中心占据了根尖。三角双锥体配体多面体。[TiCl 2 {H 3 CC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）]（12a）与一或两个摩尔当量的[RMgCl]（R = PhCH 2，Me 3 SiC 2）进行烷基化）生成单和二烷基络合物[TiClR

  DOI：

  10.1002/cber.19971301208

文献信息

• Tetradentate vs Pentadentate Coordination in Copper(II) Complexes of Pyridylbis(aminophenol) Ligands Depends on Nucleophilicity of Phenol Donors
  作者：Rajendra Shakya、Zhaodong Wang、Douglas R. Powell、Robert P. Houser

  DOI：10.1021/ic201536c

  日期：2011.11.21

  were explored. In addition to the previously reported ligands 2,2′-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol (H2L1) and 6,6′-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-di-tert-butylphenol) (H2L1-tBu), four new ligands were synthesized: 6,6′-(2-methyl-2(pyridine-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)bis(2,4-dibromophenol)

  探索了一系列潜在的五齿吡啶基双（氨基酚）配体的配体结合偏好。除了先前报道的配体2,2'-（2-甲基-2-（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）二酚（H 2 L 1）和6,6'-（2-甲基-2-（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（2,4-二叔丁基苯酚）（H 2 L 1- t Bu），合成了四个新的配体：6,6'-（2-甲基-2（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（2 ，4-二溴苯酚）（H 2 L 1-Br），6,6'-（2-甲基-2（吡啶-2-基）丙烷-1,3二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（2-甲氧基苯酚）（H 2L 1-MeO），2,2'-（2-甲基-2（吡啶-2-基）丙烷-1,3二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（4-硝基苯酚）（H 2 L 1- NO 2）和2,2'-（2-苯基丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）二酚（H
• Aluminium-catalysed isocyanate trimerization, enhanced by exploiting a dynamic coordination sphere
  作者：Mohammed A. Bahili、Emily C. Stokes、Robert C. Amesbury、Darren M. C. Ould、Bashar Christo、Rhian J. Horne、Benson M. Kariuki、Jack A. Stewart、Rebekah L. Taylor、P. Andrew Williams、Matthew D. Jones、Kenneth D. M. Harris、Benjamin D. Ward

  DOI：10.1039/c9cc03339d

  日期：——

  Main-group metals are inherently labile, hindering their use in catalysis. We exploit this lability in the synthesis of isocyanurates. For the first time we report a highly active catalyst that trimerizes alkyl, allyl and aryl isocyanates, and di-isocyanates, with low catalyst loadings under mild conditions, using a hemi-labile aluminium-pyridyl-bis(iminophenolate) complex.

  主族金属固有地不稳定，从而阻碍了其在催化中的使用。我们在异氰脲酸酯的合成中利用了这种不稳定性。我们首次报道了一种高活性催化剂，该催化剂使用半不稳定的铝-吡啶基-双（亚氨基酚）络合物，在温和条件下以较低的催化剂载量三聚化烷基，烯丙基和芳基异氰酸酯，二异氰酸酯。
• Copper(II), iron(II), and manganese(II) complexes of 2-methyl-2-(2-pyridinyl)-1,3-propanediamine
  作者：Urmila Pal Chaudhuri、Rajendra Shakya、James M. McClain、Eric L. Klein、Douglas R. Powell、Andreas Grohmann、Robert P. Houser

  DOI：10.1016/j.poly.2013.02.024

  日期：2013.4

  Copper(II), iron(II), and manganese(II) complexes of 2-methyl-2-(2-pyridinyl)-1,3-propanediamine (ppda) were synthesized and characterized. The reaction of copper(II), iron(II), or manganese(II) salts with ppda yields complexes [Cu(ppda)Cl2] (1), [Cu(ppda)2](OTf)2 (2), [Fe(ppda)2](OTf)2 (3), and [Mn(ppda)2](OTf)2 (4). Complex 1 is square pyramidal with one molecule of ppda coordinated in a tridentate

  合成并表征了2-甲基-2-（2-吡啶基）-1,3-丙二胺（ppda）的铜（II），铁（II）和锰（II）配合物。铜（II），铁（II）或锰（II）盐与ppda的反应可生成[Cu（ppda）Cl 2 ]（1），[Cu（ppda）2 ]（OTf）2（2）， [Fe（ppda）2 ]（OTf）2（3）和[Mn（ppda）2 ]（OTf）2（4）。综合大楼1是一个正方形的金字塔形分子，其中的一个ppda分子以三齿方式与基面上的胺N原子和氯代配体配位，并且在轴向位置上有吡啶基N原子。六坐标，C 2对称的络合物2包含两个ppda配体，吡啶基环由两个单独的ppda配体以四边形压缩的方形双锥体结构顺式彼此相连。轴向胺Cu–N键的距离比赤道键短约0.2Å。2的溶液EPR光谱在77和298 K处显示的典型轴向信号表明溶液中存在四方伸长的结构。固态结构的库仑紊乱指向固态的晶体堆积紊乱，导致轻微的轴向压缩，而溶液中的分子结构是轴向伸长结构中更典型的d
• Unsupported μ‐Oxo‐ and μ‐Hydroxo‐Iron(III) Dimers and Mononuclear Iron(III) Complexes with Pyridylbis(aminophenol) Ligands
  作者：Rajendra Shakya、Douglas R. Powell、Robert P. Houser

  DOI：10.1002/ejic.200900794

  日期：2009.12

  a chloro ligand in the sixth position of the six-coordinate iron(III) moieties. Conversion of 2 to its protonated hydroxo-bridged analog [(FeL tBu-amine ) 2 (μ-OH)] + by treatment with mild acid was monitored spectroscopically and electrochemically, but the reaction was not reversible by treatment with base. Similarly, hydroxo-bridged 1 could not be deprotonated to generate its oxo-bridged analog, [(FeL

  合成并表征了未负载的羟基和氧桥二铁 (III) 和单核铁 (III) 与吡啶基双（氨基苯酚）配体（L 胺） 2- 和 (L tBu-胺 ) 2- 的配合物 [H 2 L 胺 = 2 ,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol; H 2 L tBu-胺 = 6,6'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azane-diyl)bis(methylene)bis(2,4-)二叔丁基苯酚）]。二聚体 [(FeL 胺 ) 2 (μ-OH)] BPh 4 (1) 和 [(FeL tBu-amine ) 2 (μ-O)] (2)，以及单体 [FeL tBu-胺 (OCH 3 )] ( 3) 由高氯酸铁合成。单体 [FeL 胺
• Scandium chloride, alkyl and phenyl complexes of diamido-donor ligands
  作者：Benjamin D. Ward、Stuart R. Dubberley、Aline Maisse-François、Lutz H. Gade、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b209382k

  日期：——

  ScCl3 in tetrahydrofuran (THF) afforded the five-coordinate scandium chloride derivatives [Sc(N2TMSNpy)Cl(THF)] 1 and [Sc(N2NC2,TMS)Cl(THF)] 2 where N2TMSNpy = MeC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3)2 and N2NC2,TMS = Me3SiN(CH2CH2NSiMe3)2. The corresponding reactions of ScCl3 with the dilithium salts of the amino N-methylated two-carbon analogue N2NC2,Me (N2NC2,Me = MeN(CH2CH2NSiMe3)2) or of the amino N-silylated

  锂化二酰胺基吡啶与-胺的反应 配体具有ScCl 3 in的Li 2 N 2 TMS N py或Li 2 N 2 N C2，TMS四氢呋喃（THF）得到五配位的氯化dium衍生物[Sc（N 2 TMS N py）Cl（THF）]  1和[Sc（N 2 N C2，TMS）Cl（THF）]  2，其中N 2 TMS N py  = MeC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2和N 2 N C2，TMS  = Me 3 SiN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2。ScCl 3与亚乙基双锂盐的相应反应氨基N-甲基化的二碳类似物N 2 N C2，Me  （N 2 N C2，Me  = MeN（CH 2 CH 2 NSiMe 3）2）或氨基N-甲硅烷基化的三碳链类似物N 2 N C3，TMS  （N 2 N C3，TMS  ＝ Me 3 SiN（CH 2 CH 2 CH 2 NSiMe