3-(羟甲基)-5-(三氟甲氧基)苯腈 | 1206124-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(羟甲基)-5-(三氟甲氧基)苯腈
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-5-(trifluoromethoxy)benzonitrile
• CAS: 1206124-15-3
• 化学式: C₉H₆F₃NO₂
• 分子量: 217.147
• InChiKey: RALUJIZPXNQHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟甲基)-5-(三氟甲氧基)苯腈 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [3-cyano-5-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl (1R,5S,6S)-6-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BI-2545的发现：一种新型的自分泌抑制素抑制剂，可显着降低体内LPA水平

  摘要：

  为了寻找新的治疗干预措施来解决特发性肺纤维化患者未满足的医疗需求，我们启动了一项程序，以识别新的自分泌运动因子（ATX）抑制剂。从最近发表的化合物（PF-8380）开始，我们鉴定了几种具有改善的药代动力学和安全性的高效ATX抑制剂。进一步的优化工作导致鉴定出一位数的纳米摩尔铅化合物（BI-2545），该化合物在体内LPA显着降低，因此被认为是进行进一步研究的有价值的工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00312
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-5-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3-(羟甲基)-5-(三氟甲氧基)苯腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4- TETRAHYDROCYCLOPENTA[b]INDOL-3-YL) ACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉ UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及某些替代的1,2,3,4-四氢环戊基吲哚-3-基乙酸衍生物的化合物（Ia）及其药用盐，这些化合物展示出有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的药物组合物，以及使用该发明化合物和组合物治疗S1P1受体相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。

  公开号：

  WO2010011316A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20110160243A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to certain substituted tricyclic acid derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, myocardial ischemia-reperfusion injury, hypertensive nephropathy, glomerulosclerosis, gastritis, polymyositis, thyroiditis, vitiligo, hepatitis, biliary cirrhosis, microbial infections and associated diseases, viral infections and associated diseases, diseases and disorders mediated by lymphocytes, auto immune diseases, inflammatory diseases, and cancer.

  本发明涉及某些取代的三环酸衍生物，其具有式(I)和药用可接受的盐，并表现出有用的药理性质，例如，作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物，以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如，银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
• NOVEL PYRIDAZINES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200131151A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel pyridazines, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment and/or prevention of diseases and disorders mediated by Autotaxin.

  本发明涉及新型吡啶嗪，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在通过Autotaxin介导的疾病和紊乱的治疗和/或预防中的应用。
• SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YL)ACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20110130409A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to certain substituted 1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及某些取代的1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚-3-基乙酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，其具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗S1P1受体相关疾病的方法，例如牛皮癣、类风湿性关节炎、克隆病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病和病毒感染或疾病。
• SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROCYCLOPENTA[b]INDOL-3-YL)ACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140038987A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to certain substituted 1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及某些取代的1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚-3-基)乙酸衍生物(Ia式)及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理学特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，并且提供了使用本发明化合物和组合物治疗S1P1受体相关疾病的方法，例如牛皮癣、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病和病毒感染或疾病。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid derivatives useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
  申请人：Jones Robert M

  公开号：US08580841B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The present invention relates to certain substituted 1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid derivatives of Formula (Ia): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及某些取代的1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚-3-基乙酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，该衍生物具有有用的药理学特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗S1P1受体相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿性关节炎、克隆病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。