[(1R)-1-amino-2-phenylethyl]-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]phosphinic acid | 155387-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-amino-2-phenylethyl]-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]phosphinic acid
• CAS: 155387-27-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₂O₂P
• 分子量: 304.329
• InChiKey: QFVQEDDLBXZXSV-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-amino-2-phenylethyl]-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]phosphinic acid 在 钯 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(S)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-[(R)-1-((S)-2-amino-3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anusch; Budt, Karl-Heinz; Spanig, Joerg, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 12, p. 1852 - 1854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(Benzhydrylidene-amino)-2-phenyl-ethyl]-[(R)-1-(benzhydrylidene-amino)-2-phenyl-ethyl]-phosphinic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到[(1R)-1-amino-2-phenylethyl]-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anusch; Budt, Karl-Heinz; Spanig, Joerg, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 12, p. 1852 - 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphinsäure-Derivate, deren Herstellung sowie deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0690066A1

  公开（公告）日：1996-01-03

  Verbindungen den Formel I, in der die Symbole bzw. Substiuenten A, B, D, D*, E, E* die genannten Bedeutungen haben, inhibieren Aspartylproteasen und eignen sich zur Bekämpfung von Viruserkrankungen.

  式 I 的化合物、 其中的符号或取代基 A、B、D、D*、E、E* 具有给出的含义，可抑制天冬氨酰蛋白酶，适用于防治病毒性疾病。
• Peyman, Anusch; Budt, Karl-Heinz; Spanig, Joerg, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 12, p. 1852 - 1854
  作者：Peyman, Anusch、Budt, Karl-Heinz、Spanig, Joerg、Ruppert, Dieter

  DOI：——

  日期：——