2'-nitro-2,6-dimethoxy-4-hydroxybenzophenone | 59190-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-nitro-2,6-dimethoxy-4-hydroxybenzophenone
• 英文别名: 2,6-dimethoxy-4-hydroxy-2'-nitrobenzophenone；(4-Hydroxy-2,6-dimethoxyphenyl)-(2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 59190-66-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₆
• 分子量: 303.271
• InChiKey: NLJKNLSUCLHKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-nitro-2,6-dimethoxy-4-hydroxybenzophenone 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 145.5h， 生成 阿克罗宁
  参考文献：
  名称：

  Rutaceous constituents—13

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97737-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 2-硝基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以1.51 g的产率得到2'-nitro-4,6-dimethoxy-2-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Rutaceous constituents—13

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97737-3

文献信息

• Reductive phenolic coupling: A novel intramolecular capture of a nitro-intermediate generated through reduction of a nitrobenzophenone.
  作者：Alexander R. Forrester、R.Alan Howie、Abdul Jabbar、John R. Lewis、Shaikh S. Nizami、Zsussanna Rozsa、Kalman Szendrei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61335-7

  日期：1992.8

  Zinc ethanol reduction of 2'-nitro-2,6-dimethoxy-4-hydroxybenzophenone gives the amine together with a spiro-hydroxylamine - the result of a novel reductive phenolic coupling process.
• Rutaceous constituents—13
  作者：Joyce H. Adams、P. Margaret Brown、the late Padma Gupta、M. Shafig Khan、John R. Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97737-3

  日期：1981.1