(R)-2-((1E,3E)-4-Phenyl-buta-1,3-dienyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one | 221007-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((1E,3E)-4-Phenyl-buta-1,3-dienyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• 英文别名: (2R)-2-[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 221007-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: PTRGFHCRXBMGKY-KKUDEMNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1E,3E)-4-Phenyl-buta-1,3-dienyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 sodium hexamethyldisilazane 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-Methyl-4-oxo-2-((1E,3E)-4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of dienomycin C

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of dienomycin C was accomplished in seven steps and 46% overall yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02273-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Oxo-2-((1E,3E)-4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-5-triisopropylsilanyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 在 sodium methylate 、 草酸 作用下， 生成 (1S,2R)-(+)-反-2-(1-甲基-1-苯乙基)环己醇 、 (R)-2-((1E,3E)-4-Phenyl-buta-1,3-dienyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of dienomycin C

  摘要：

  The first asymmetric synthesis of dienomycin C was accomplished in seven steps and 46% overall yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02273-4

文献信息

• Asymmetric synthesis of dienomycin C
  作者：Daniel L. Comins、Gary M. Green

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02273-4

  日期：1999.1

  The first asymmetric synthesis of dienomycin C was accomplished in seven steps and 46% overall yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.