3,7-diphenylbicyclo<3.3.1>nona-6-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,7-diphenylbicyclo<3.3.1>nona-6-diene
• 英文别名: (1S,5S)-3,7-diphenylbicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: UCUZJGIXKWUZFC-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-diphenylbicyclo<3.3.1>nona-6-diene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到exo-4,exo-8-8-dibromo-3,7-diphenylbicyclo<3.3.1>nona-6-diene
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Witzel, Martina; Peters, Eva-Maria, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 725 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  exo-3,7-diphenylbicyclo<3.3.1>non-6-en-3-ol 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,7-diphenylbicyclo<3.3.1>nona-6-diene
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Witzel, Martina; Peters, Eva-Maria, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 725 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tuning the Chiral Environment of <i>C</i>₂-Symmetric Diene Ligands: Development of 3,7-Disubstituted Bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes
  作者：Ryo Shintani、Yoshitaka Ichikawa、Keishi Takatsu、Fu-Xue Chen、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/jo802437h

  日期：2009.1.16

  analysis of bicyclo[3.3.1]nona-2,6-dienes, new C2-symmetric chiral diene ligands 1 based on 3,7-disubstituted bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene framework have been designed and synthesized. These chiral ligands readily bind to rhodium(I) and provide a different chiral environment from the existing chiral dienes. The rhodium complexes thus obtained act as effective catalysts for 1,4-addition of alkenyl-

  通过对双环[3.3.1] nona-2,6-二烯的结构分析，基于3,7-二取代双环[3.3.1] nona-2,6-diene骨架的新的C 2对称手性二烯配体1具有设计和合成。这些手性配体易于与铑（I）结合并提供与现有手性二烯不同的手性环境。如此获得的铑配合物可作为烯基-和芳基硼酸的1，4-加成到各种α，β-不饱和酮上的有效催化剂，包括以前难以提供高对映选择性的几种组合。
• Quast, Helmut; Witzel, Martina; Peters, Eva-Maria, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 725 - 738
  作者：Quast, Helmut、Witzel, Martina、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——