S-Benzyl pyrrolidinecarbothioate | 51861-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: S-Benzyl pyrrolidinecarbothioate
• 英文别名: S-benzyl 1-pyrrolidinecarbothioate；S-benzyl pyrrolidine-1-carbothioate
• CAS: 51861-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: FMPSNJKAXKOFFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 一氧化碳 、 溴甲苯 生成 S-Benzyl pyrrolidinecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲酰基锂与元素硫的反应轻松合成S-烷基硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  开发了硫代氨基甲酸S-烷基酯的有效合成。该合成方法的关键步骤是通过添加元素硫将由二烷基酰胺锂和一氧化碳产生的氨基甲酰基锂转化为硫代氨基甲酸锂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80428-9

文献信息

• Reactions of unstable dialkylcarbamoyl lithiums with sulfur compounds
  作者：Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi、Tsuneaki Hirashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86319-5

  日期：1993.3

  Unstable dialkylcarbamoyl lithiums, generated from the reaction of lithium dialkylamides with carbon monoxide, were successfully trapped by sulfur compounds (elemental sulfur, disulfides, carbon disulfide, and carbonyl sulfide) at low temperature, through their potent affinity with a sulfur atom. These efficient reactions were also applied to development of a facile synthetic method for thiocarbamates

  由二烷基酰胺锂与一氧化碳反应生成的不稳定的二烷基氨基甲酰基锂由于其与硫原子的强亲和力，在低温下成功地被硫化合物（元素硫，二硫化物，二硫化碳和羰基硫化物）捕获。这些有效的反应还用于开发硫代氨基甲酸酯，有用的除草剂和硫代草酸酯的简便合成方法。
• Reaction of thiolates with carbon monoxide
  作者：Takumi Mizuno、Takayuki Daigaku、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00079-r

  日期：1995.2

  Thiolates generated from elemental sulfur with amines or lithium amides, easily reacted with carbon monoxide to form thiocarbamates in good yields. Furthermore, the reaction of diaminodisulfide with carbon monoxide in the presence of DBU proceeded similarly to give thiocarbamates.

  由元素硫与胺或锂酰胺生成的硫醇盐易于与一氧化碳反应生成硫代氨基甲酸酯，收率很高。此外，在DBU存在下，二氨基二硫化物与一氧化碳的反应以类似的方式进行，得到硫代氨基甲酸酯。