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S-Benzyl pyrrolidinecarbothioate | 51861-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-Benzyl pyrrolidinecarbothioate
英文别名
S-benzyl 1-pyrrolidinecarbothioate;S-benzyl pyrrolidine-1-carbothioate
S-Benzyl pyrrolidinecarbothioate化学式
CAS
51861-49-5
化学式
C12H15NOS
mdl
——
分子量
221.323
InChiKey
FMPSNJKAXKOFFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过氨基甲酰基锂与元素硫的反应轻松合成S-烷基硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    开发了硫代氨基甲酸S-烷基酯的有效合成。该合成方法的关键步骤是通过添加元素硫将由二烷基酰胺锂和一氧化碳产生的氨基甲酰基锂转化为硫代氨基甲酸锂。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80428-9
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文献信息

  • Facile synthesis of S-alkyl thiocarbamates through reaction of carbamoyl lithium with elemental sulfur
    作者:Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi、Tsuneo Okushi、Tsuneaki Hirashima
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80428-9
    日期:1991.11
    Efficient synthesis of S-alkyl thiocarbamates was developed. The key step of this synthetic method is a conversion of carbamoyl lithium, generated from lithium dialkylamide and carbon monoxide, to lithium thiocarbamate by addition of elemental sulfur.
    开发了硫代氨基甲酸S-烷基酯的有效合成。该合成方法的关键步骤是通过添加元素硫将由二烷基酰胺锂和一氧化碳产生的氨基甲酰基锂转化为硫代氨基甲酸锂。
  • Reactions of unstable dialkylcarbamoyl lithiums with sulfur compounds
    作者:Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi、Tsuneaki Hirashima
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86319-5
    日期:1993.3
    Unstable dialkylcarbamoyl lithiums, generated from the reaction of lithium dialkylamides with carbon monoxide, were successfully trapped by sulfur compounds (elemental sulfur, disulfides, carbon disulfide, and carbonyl sulfide) at low temperature, through their potent affinity with a sulfur atom. These efficient reactions were also applied to development of a facile synthetic method for thiocarbamates
    由二烷基酰胺锂与一氧化碳反应生成的不稳定的二烷基氨基甲酰基锂由于其与硫原子的强亲和力,在低温下成功地被硫化合物(元素硫,二硫化物,二硫化碳和羰基硫化物)捕获。这些有效的反应还用于开发硫代氨基甲酸酯,有用的除草剂和硫代草酸酯的简便合成方法。
  • Reaction of thiolates with carbon monoxide
    作者:Takumi Mizuno、Takayuki Daigaku、Ikuzo Nishiguchi
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00079-r
    日期:1995.2
    Thiolates generated from elemental sulfur with amines or lithium amides, easily reacted with carbon monoxide to form thiocarbamates in good yields. Furthermore, the reaction of diaminodisulfide with carbon monoxide in the presence of DBU proceeded similarly to give thiocarbamates.
    由元素硫与胺或锂酰胺生成的硫醇盐易于与一氧化碳反应生成硫代氨基甲酸酯,收率很高。此外,在DBU存在下,二氨基二硫化物与一氧化碳的反应以类似的方式进行,得到硫代氨基甲酸酯。
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