1,1,4-trimethyl-3,6-dihydro-2H-siline | 220131-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1,4-trimethyl-3,6-dihydro-2H-siline
• CAS: 220131-44-2
• 化学式: C₈H₁₆Si
• 分子量: 140.301
• InChiKey: IRKWPXDHQJMWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4-trimethyl-3,6-dihydro-2H-siline 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Silacycles作为非周期性非对位选择的模板

  摘要：

  由衍生自1,1-二甲基-1-silacyclohexan-4-one（1）的三氟甲磺酸乙烯酯（9）和高阶有机铜酸酯制备的4-取代的silacyclohex-3-enes（3）提供了通用的结构模板非外消旋的3-甲基-4-戊烯-1-醇（6）。通过不对称氢硼化，3可获得具有理想几何结构的必需β-羟基硅烷（4），以消除被氧化转化为6的手性无环硅烷（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02200-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-4-硅杂环己酮 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,4-trimethyl-3,6-dihydro-2H-siline
  参考文献：
  名称：

  Silacycles作为非周期性非对位选择的模板

  摘要：

  由衍生自1,1-二甲基-1-silacyclohexan-4-one（1）的三氟甲磺酸乙烯酯（9）和高阶有机铜酸酯制备的4-取代的silacyclohex-3-enes（3）提供了通用的结构模板非外消旋的3-甲基-4-戊烯-1-醇（6）。通过不对称氢硼化，3可获得具有理想几何结构的必需β-羟基硅烷（4），以消除被氧化转化为6的手性无环硅烷（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02200-x

文献信息

• Silacycles as templates for acyclic diastereoselection
  作者：John A. Soderquist、Alvin Negron

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02200-x

  日期：1998.12

  The 4-substituted silacyclohex-3-enes (3) prepared from the vinyl triflate (9) derived from 1,1-dimethyl-1-silacyclohexan-4-one (1) and higher-order organocuprates provides a versatile template for the construction of non-racemic 3-methyl-4-penten-1-ol (6). Through asymmetric hydroboration, 3 affords the requisite β-hydroxysilane (4) with the ideal geometry to undergo elimination to the chiral acyclic

  由衍生自1,1-二甲基-1-silacyclohexan-4-one（1）的三氟甲磺酸乙烯酯（9）和高阶有机铜酸酯制备的4-取代的silacyclohex-3-enes（3）提供了通用的结构模板非外消旋的3-甲基-4-戊烯-1-醇（6）。通过不对称氢硼化，3可获得具有理想几何结构的必需β-羟基硅烷（4），以消除被氧化转化为6的手性无环硅烷（5）。