(1S,2R,3E,7S,15Z,18R)-2-(methoxymethoxy)-7,20,20-trimethyl-6,19,21-trioxabicyclo[16.3.0]henicosa-3,15-dien-5-one | 213263-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,2R,3E,7S,15Z,18R)-2-(methoxymethoxy)-7,20,20-trimethyl-6,19,21-trioxabicyclo[16.3.0]henicosa-3,15-dien-5-one
• CAS: 213263-58-2
• 化学式: C₂₃H₃₈O₆
• 分子量: 410.551
• InChiKey: OLAJTZDYDAYKPO-GYQVVUTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3E,7S,15Z,18R)-2-(methoxymethoxy)-7,20,20-trimethyl-6,19,21-trioxabicyclo[16.3.0]henicosa-3,15-dien-5-one 在 palladium on barium sulfate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以70%的产率得到(1S,2R,3E,7S,18R)-2-(methoxymethoxy)-7,20,20-trimethyl-6,19,21-trioxabicyclo[16.3.0]henicos-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于钌催化的烯烃复分解反应的（+）-阿斯匹林的简明对映选择性合成

  摘要：

  （+）的有效对映选择性合成- aspicilin已经在从（2 12个步骤已经实现ë，5 ë）-1,7-二苄基-2,5-庚二烯-4-醇采用红铝®促进的还原裂解苄基4-羟基-2-丁烯基醚结构和钌催化的烯烃复分解是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01130-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-undec-10-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,2R,3E,7S,15Z,18R)-2-(methoxymethoxy)-7,20,20-trimethyl-6,19,21-trioxabicyclo[16.3.0]henicosa-3,15-dien-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于钌催化的烯烃复分解反应的（+）-阿斯匹林的简明对映选择性合成

  摘要：

  （+）的有效对映选择性合成- aspicilin已经在从（2 12个步骤已经实现ë，5 ë）-1,7-二苄基-2,5-庚二烯-4-醇采用红铝®促进的还原裂解苄基4-羟基-2-丁烯基醚结构和钌催化的烯烃复分解是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01130-7