2-(trimethylsilylmethyl)-1-butene | 156479-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilylmethyl)-1-butene
• 英文别名: Trimethyl(2-methylidenebutyl)silane
• CAS: 156479-01-5
• 化学式: C₈H₁₈Si
• 分子量: 142.316
• InChiKey: IMXHSKORBKTKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilylmethyl)-1-butene 在 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 (2E)-(4R,10S,12S)-4-p-methoxybenzyloxy-10-methoxy-12-(triisopropylsilyloxy)-14-ethyl-pentadeca-2,14-dien-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  在海洋大环内酯类合成研究：一个C的合成16 C 28亚基海绵抑制素1（altohyrtin A）的结合了CD-螺缩醛部分

  摘要：

  的C 16 C 28酮3，含有海绵抑制素1（的CD-螺缩醛1），在17个步骤制备由醛9。探索了热力学和动力学条件，以控制CD-乙缩醛的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10483-x
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 生成 2-(trimethylsilylmethyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  海洋大环内酯合成的研究：硼和硅介导的Swinholide A偶联策略

  摘要：

  醛6与烯醇硼酸酯7的反应优选给出加合物10，而烯丙基硅烷18提供差向异构体加合物11具有95％ds。醛2主要通过简单的Z烯醇硼酸酯的si面攻击来反应，可以通过（+）- 25的试剂控制将其推翻。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85075-5

文献信息

• The stereocontrolled total synthesis of altohyrtin A/spongistatin 1: the CD-spiroacetal segment
  作者：Ian Paterson、Mark J. Coster、David Y.-K. Chen、Karl R. Gibson、Debra J. Wallace

  DOI：10.1039/b504148a

  日期：——

  Stereocontrolled syntheses of the C16-C28 CD-spiroacetal subunit of altohyrtin A/spongistatin 1 , relying on kinetic and thermodynamic control of the spiroacetal formation, are described. The kinetic control approach resulted in a slight preference (60 : 40) for the desired spiroacetal isomer. The thermodynamic approach allowed ready access to the desired spiroacetal by acid-promoted equilibration

  依赖于螺缩醛形成的动力学和热力学控制，描述了altohyrtin A /海绵抑素1的C16-C28 CD-螺缩醛亚基的立体控制合成。动力学控制方法导致所希望的螺缩醛异构体稍微偏爱（60∶40）。通过热力学方法，可以通过酸促进的平衡，C23差向异构体的色谱分离以及不希望的异构体重新达到平衡条件，从而容易地获得所需的螺缩醛。这种可扩展的合成序列提供了数克的，因此能够成功完成altohyrtin A /海绵体抑素1的总合成，如本系列文章的第4部分所报道。
• The total synthesis of swinholide A. Part 3: A stereocontrolled synthesis of (−)-pre-swinholide A.
  作者：Ian Paterson、Richard A. Ward、Julian D. Smith、John G. Cumming、Kap-Sun Yeung

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00548-m

  日期：1995.8

  (−)-pre-swinholide A were devised based on the analysis in Scheme 1. In the first route, a boron-mediated aldol reaction between the ethyl ketone 19 and the aldehyde 3 was used to construct the C15-C16 bond with moderate diastereoselectivity. In the second route, a Mukaiyama aldol reaction between the methyl ketone 54 and the aldehyde 4 introduced the C18-C19 bond with complete stereocontrol.

  基于方案1中的分析，设计了两种（-）-前-硬脂醚A的偶联策略。在第一途径中，使用乙酮19和醛3之间的硼介导的羟醛反应来构建具有中等非对映选择性的C 15 -C 16键。在第二种路线中，甲基酮54和醛4之间的Mukaiyama醛醇缩合反应引入了具有完全立体控制的C18-C 19键。
• Stereocontrolled aldol additions to α-methylene-β-alkoxy aldehydes: Application to the synthesis of a C13C25 segment of bafilomycin A1
  作者：Ian Paterson、Shelley Bower、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02205-p

  日期：1995.1

  A boron-mediated, syn-aldol coupling between ethyl ketone 8 and aldehyde 9, followed by directed hydrogenation at C-16 and acetonide hydrolysis, gives the C-13-C-25 segment 6 of bafilomycin A(1).
• Total Synthesis of (-)-Preswinholide A
  作者：Ian Paterson、Julian D. Smith、Richard A. Ward、John G. Cumming

  DOI：10.1021/ja00085a050

  日期：1994.3
• Studies in marine macrolide synthesis: Synthesis of a C16C28 subunit of spongistatin 1 (altohyrtin A) incorporating the CD-spiroacetal moiety
  作者：Ian Paterson、Debra J Wallace、Karl R Gibson

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10483-x

  日期：1997.12

  The C16C28 ketone 3, containing the CD-spiroacetal of spongistatin 1 (1), was prepared in 17 steps from aldehyde 9. Both thermodynamic and kinetic conditions were explored for controlling the CD-acetal configuration.

  的C 16 C 28酮3，含有海绵抑制素1（的CD-螺缩醛1），在17个步骤制备由醛9。探索了热力学和动力学条件，以控制CD-乙缩醛的构型。