1-(Benzenesulfinyl)-1-chloro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol | 152235-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Benzenesulfinyl)-1-chloro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
• CAS: 152235-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₃S
• 分子量: 338.855
• InChiKey: NDRHBORPWVEOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzenesulfinyl)-1-chloro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol 在 叔丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-丁-3-炔基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  1-氯乙烯基亚砜的 Fritsch-Wiechell 重排：一种用单碳同源性从醛合成乙炔的新方法

  摘要：

  1-氯乙烯基亚砜很容易由醛和氯甲基苯基亚砜制备，用叔丁基锂处理，通过亚烷基卡宾以高产率提供一碳同系乙炔。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1866
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯亚砜 、 3-(4-甲氧基苯基)丙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(Benzenesulfinyl)-1-chloro-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-氯乙烯基亚砜的 Fritsch-Wiechell 重排：一种用单碳同源性从醛合成乙炔的新方法

  摘要：

  1-氯乙烯基亚砜很容易由醛和氯甲基苯基亚砜制备，用叔丁基锂处理，通过亚烷基卡宾以高产率提供一碳同系乙炔。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1866

文献信息

• Fritsch–Wiechell Rearrangement of 1-Chlorovinyl Sulfoxides: A New Method for Synthesizing Acetylenes from Aldehydes with One-Carbon Homologation
  作者：Tsuyoshi Satoh、Yasumasa Hayashi、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/bcsj.66.1866

  日期：1993.6

  1-Chlorovinyl sulfoxides, easily prepared from aldehydes and chloromethyl phenyl sulfoxides, were treated with t-butyllithium to afford one-carbon homologated acetylenes via alkylidene carbenoids in high yields.

  1-氯乙烯基亚砜很容易由醛和氯甲基苯基亚砜制备，用叔丁基锂处理，通过亚烷基卡宾以高产率提供一碳同系乙炔。