tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 229644-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 229644-36-4
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₅
• 分子量: 429.516
• InChiKey: VJFLVGCFMJUONR-HNAYVOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 劳森试剂 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-[4-(naphthalen-2-ylmethyl)-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  完全取代的肽噻唑的实用合成

  摘要：

  描述了旋光的2,4,5-取代的1,3-噻唑（肽噻唑）的合成。在这种完全取代的支架中，手性和侧链官能团均来自两种氨基酸和一种有机金属试剂的组合。初步结果以及两个具体示例凸显了该策略在准备各种构建模块方面的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00659-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-(methoxy(methyl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2R)-1-[methoxy(methyl)amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  完全取代的肽噻唑的实用合成

  摘要：

  描述了旋光的2,4,5-取代的1,3-噻唑（肽噻唑）的合成。在这种完全取代的支架中，手性和侧链官能团均来自两种氨基酸和一种有机金属试剂的组合。初步结果以及两个具体示例凸显了该策略在准备各种构建模块方面的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00659-0