tert-butyl (1R,2S)-2-[2-[[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-methylsulfanylmethylidene]amino]ethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate | 145235-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2S)-2-[2-[[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-methylsulfanylmethylidene]amino]ethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 145235-08-1
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₆S₂
• 分子量: 527.706
• InChiKey: NCCQFDJWLPPCQN-BXKMTCNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2S)-2-[2-[[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-methylsulfanylmethylidene]amino]ethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate 在 氨 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  鸟氨酸和精氨酸-2,3-甲醇的保护衍生物的不对称合成

  摘要：

  Bicyclic lactone 2 has been used as a starting material for preparations of st

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89003-u
• 作为产物：
  描述：

  (+)-tert-butyl (1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(methylsulfonyloxymethyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 镍 ammonium hydroxide 、 氢气 、 氰化四丁基铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 xylene 、 苯 为溶剂， 65.0~140.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 生成 tert-butyl (1R,2S)-2-[2-[[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-methylsulfanylmethylidene]amino]ethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  鸟氨酸和精氨酸-2,3-甲醇的保护衍生物的不对称合成

  摘要：

  Bicyclic lactone 2 has been used as a starting material for preparations of st

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89003-u

文献信息

• Asymmetric syntheses of protected derivatives of ornithine- and arginine-2,3-methanologs
  作者：Kevin Burgess、Kwok-Kan Ho

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89003-u

  日期：1992.9

  Bicyclic lactone 2 has been used as a starting material for preparations of st