3,3'-bis(trimethylsilylethynyl)-5,5'-dibutyl-2,2'-bithiophene | 260437-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3'-bis(trimethylsilylethynyl)-5,5'-dibutyl-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 2-[5-Butyl-2-[5-butyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 260437-67-0
• 化学式: C₂₆H₃₈S₂Si₂
• 分子量: 470.891
• InChiKey: WDLSGRRLQLCBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(trimethylsilylethynyl)-5,5'-dibutyl-2,2'-bithiophene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到5,5'-Dibutyl-3,3'-diethynyl-[2,2']bithiophenyl
  参考文献：
  名称：

  迈向共轭双螺旋梯形聚合物：环八四噻吩作为高度通用的双螺旋支架

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9939340
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dibromo-5,5'-dibutyl-2,2'-bithiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3,3'-bis(trimethylsilylethynyl)-5,5'-dibutyl-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  迈向共轭双螺旋梯形聚合物：环八四噻吩作为高度通用的双螺旋支架

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9939340

文献信息

• Development of β-linked quaterthiophene and tetrathiafulvalene dimers as new organic semiconductors
  作者：Minoru Ashizawa、Yan Yu、Takuro Niimura、Kazuma Tsuboi、Hidetoshi Matsumoto、Akihiko Tanioka、Takehiko Mori

  DOI：10.1016/j.physb.2009.10.058

  日期：2010.6

  Abstract A series of β-linked quaterthiophene and tetrathiafulvalene dimers 1–4 has been prepared. Their redox and optical properties are almost the same as the parent monomers indicative of very little interaction between the monomers. Crystal structures of 1, 2, and 4 are highly one-dimensional, in which molecular structure of 1 is planar whereas those of 2 and 4 are in a bent form.

  摘要 制备了一系列β-连接的四噻吩和四硫富瓦烯二聚体1-4。它们的氧化还原和光学性质几乎与母体单体相同，表明单体之间的相互作用非常小。1、2和4的晶体结构是高度一维的，其中1的分子结构是平面的，而2和4的分子结构是弯曲的。
• Toward Conjugated Double Helical Ladder Polymers:  Cyclooctatetrathiophene as a Highly Versatile Double Helical Scaffold
  作者：Michael J. Marsella、In Tae Kim、Fook Tham

  DOI：10.1021/ja9939340

  日期：2000.2.1