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(4R,5R)-5-pentafluoroethyl-4-(p-tolylthio)dihydrofuran-2-one | 473436-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5R)-5-pentafluoroethyl-4-(p-tolylthio)dihydrofuran-2-one
英文别名
Jxvgzykzvwoheq-kolcdficsa-;(4R,5R)-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)oxolan-2-one
(4R,5R)-5-pentafluoroethyl-4-(p-tolylthio)dihydrofuran-2-one化学式
CAS
473436-02-1
化学式
C13H11F5O2S
mdl
——
分子量
326.287
InChiKey
JXVGZYKZVWOHEQ-KOLCDFICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,5R)-5-pentafluoroethyl-4-(p-tolylthio)dihydrofuran-2-one 氢气 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到(+)-(S)-5-pentafluoroethyldihydrofuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Both Enantiomers of Trifluoro-γ-valerolactone and Pentafluoro-γ-caprolactone
    摘要:
    Both enantiomers of 5-(trifluoromethyl)dihydrofuran-2-one (1a) and 5-(pentafluoroethyl)dihydrofuran-2-one (1b) have been synthesised stereoselectively, in four steps, starting from chiral (R)- or (S)-3-[(4-methylphenyl)sulfinyl]propionic acid (2) and commercially available perfluorinated esters. Compound (+)-(S)-1b is the pentafluoro analogue of the aggregation pheromone of Trogoderma glabrum.
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1895::aid-ejoc1895>3.0.co;2-1
  • 作为产物:
    描述:
    5,5,6,6,6-Pentafluoro-4-oxo-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-hexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 生成 (4R,5R)-5-pentafluoroethyl-4-(p-tolylthio)dihydrofuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Both Enantiomers of Trifluoro-γ-valerolactone and Pentafluoro-γ-caprolactone
    摘要:
    Both enantiomers of 5-(trifluoromethyl)dihydrofuran-2-one (1a) and 5-(pentafluoroethyl)dihydrofuran-2-one (1b) have been synthesised stereoselectively, in four steps, starting from chiral (R)- or (S)-3-[(4-methylphenyl)sulfinyl]propionic acid (2) and commercially available perfluorinated esters. Compound (+)-(S)-1b is the pentafluoro analogue of the aggregation pheromone of Trogoderma glabrum.
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1895::aid-ejoc1895>3.0.co;2-1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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