(S)-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-acetic acid methyl ester | 212205-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2S,6R)-2-[(4-bromophenyl)methoxymethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-[(3R,4R)-4-(methoxymethoxy)hexadec-1-en-3-yl]oxyacetate
• CAS: 212205-71-5
• 化学式: C₃₄H₅₃BrO₇
• 分子量: 653.695
• InChiKey: UGHBLOOWZJAOMP-HBEMUUHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-acetic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 Mo(CHMe₂Ph)(NAr)(OCMe(CF₃)2)2 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 ((R)-1-{(2R,5R)-5-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,5-dihydro-furan-2-yl}-tridecyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 ((1R,2R)-2-Methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-acetic acid (2S,4S)-2-(4-bromo-benzyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl ester 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (S)-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765

文献信息

• Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks
  作者：Scott E. Schaus、Jonas Brånalt、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jo9810765

  日期：1998.7.1