2,4,6-Triphenyl-1-(1H-pyrazol-3-yl)-pyridinium; perchlorate | 400643-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Triphenyl-1-(1H-pyrazol-3-yl)-pyridinium; perchlorate
• 英文别名: Pyridinium, 2,4,6-triphenyl-1-(1H-pyrazol-3-yl)-, perchlorate；2,4,6-triphenyl-1-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-1-ium;perchlorate
• CAS: 400643-05-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₃*ClO₄
• 分子量: 473.915
• InChiKey: LEESBOCRHQAKLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 2,4,6-三苯基吡喃鎓高氯酸盐 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4,6-Triphenyl-1-(1H-pyrazol-3-yl)-pyridinium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶激活剂：高亲和力同工酶I，II和IV激活剂的设计，结合了三/四取代吡啶鎓-吡唑部分。

  摘要：

  通过氨基唑（3-氨基吡唑，2-氨基咪唑和5-氨基四唑）与三或四取代的吡啶鎓盐的反应获得了一系列紧密结合的碳酸酐酶（CA）活化剂。事实证明，这里报道的许多结合了吡咯部分的新吡啶鎓盐都是三种CA同工酶CA I，II和IV的有效体外活化剂。对hCA I和bCA IV（h =人； b =牛同工酶）检测到非常好的活性，其中一些新化合物显示出低纳摩尔范围的亲和力，而对hCA II的亲和力在95范围内-150 nM。导致最佳活性的吡啶鎓环的取代方式包括4-苯基-2,6-二烷基部分或2,4,6-三-和2,3,4,6-四烷基。体外实验显示，一些新的激活剂在与人红细胞孵育后能显着增强CA活性。此外，由于它们的阳离子性质，这些化合物中的一些（咪唑和吡唑衍生物）是不渗透膜的，因此可区分胞质和膜结合的CA同工酶。本文是膜不透CA激活剂的首次报道。另一方面，吡啶鎓四唑衍生物确实穿透生物膜。此类CA激活剂可能会导致药物

  DOI：

  10.1021/jm011031n

文献信息

• Carbonic Anhydrase Activators:  Design of High Affinity Isozymes I, II, and IV Activators, Incorporating Tri-/Tetrasubstituted-pyridinium-azole Moieties
  作者：Monica Ilies、Mircea D. Banciu、Marc A. Ilies、Andrea Scozzafava、Miron T. Caproiu、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm011031n

  日期：2002.1.1

  bovine isozymes), for which some of the new compounds showed affinities in the low nanomolar range, whereas against hCA II, their affinities were in the range of 95-150 nM. Substitution patterns of the pyridinium ring leading to best activity included 4-phenyl-2,6-dialkyl moieties or 2,4,6-tri- and 2,3,4,6-tetraalkyl groups. Ex vivo experiments showed some of the new activators to strongly enhance CA activity

  通过氨基唑（3-氨基吡唑，2-氨基咪唑和5-氨基四唑）与三或四取代的吡啶鎓盐的反应获得了一系列紧密结合的碳酸酐酶（CA）活化剂。事实证明，这里报道的许多结合了吡咯部分的新吡啶鎓盐都是三种CA同工酶CA I，II和IV的有效体外活化剂。对hCA I和bCA IV（h =人； b =牛同工酶）检测到非常好的活性，其中一些新化合物显示出低纳摩尔范围的亲和力，而对hCA II的亲和力在95范围内-150 nM。导致最佳活性的吡啶鎓环的取代方式包括4-苯基-2,6-二烷基部分或2,4,6-三-和2,3,4,6-四烷基。体外实验显示，一些新的激活剂在与人红细胞孵育后能显着增强CA活性。此外，由于它们的阳离子性质，这些化合物中的一些（咪唑和吡唑衍生物）是不渗透膜的，因此可区分胞质和膜结合的CA同工酶。本文是膜不透CA激活剂的首次报道。另一方面，吡啶鎓四唑衍生物确实穿透生物膜。此类CA激活剂可能会导致药物