2-benzyl-2-trifluoromethyl-1-indanone | 157364-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-benzyl-2-trifluoromethyl-1-indanone
• 英文别名: 2,3-Dihydro-2-(phenylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-inden-1-one；2-benzyl-2-(trifluoromethyl)-3H-inden-1-one
• CAS: 157364-43-7
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃O
• 分子量: 290.285
• InChiKey: ZCWZFAGXYKOLRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Umemoto's reagent 、 ((2-benzyl-1H-inden-3-yl)oxy)trimethylsilane 在 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到2-benzyl-2-trifluoromethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸酯和甲硅烷基烯醇醚与5-三氟甲基二苯并噻吩四氟硼酸酯的轻度亲电子三氟甲基化。

  摘要：

  在相转移催化剂的存在下，用5-三氟甲基二苯并噻吩四氟硼酸酯有效地将环状和无环β-酮酸酯三氟甲基化，从而以良好或优异的收率得到相应的α-取代的α-取代的α-三氟甲基β-酮酸酯。在第二种方法中，将四氟硼酸5-三氟甲基二苯并噻吩鎓盐和二氟三苯基锡四丁基铵用于各种甲硅烷基烯醇醚的有效亲电子三氟甲基化，从而以良好或高收率得到相应的α-三氟甲基酮。

  DOI：

  10.1021/jo034881e

文献信息

• Mild Electrophilic Trifluoromethylation of β-Ketoesters and Silyl Enol Ethers with 5-Trifluoro Methyldibenzothiophenium Tetrafluoroborate
  作者：Jun-An Ma、Dominique Cahard

  DOI：10.1021/jo034881e

  日期：2003.10.1

  to excellent yields. In a second approach, 5-trifluoromethyldibenzothiophenium tetrafluoroborate and tetrabutylammonium difluorotriphenylstannate were used for efficient electrophilic trifluoromethylation of various silyl enol ethers leading to the corresponding alpha-trifluoromethyl ketones in good to high yields.

  在相转移催化剂的存在下，用5-三氟甲基二苯并噻吩四氟硼酸酯有效地将环状和无环β-酮酸酯三氟甲基化，从而以良好或优异的收率得到相应的α-取代的α-取代的α-三氟甲基β-酮酸酯。在第二种方法中，将四氟硼酸5-三氟甲基二苯并噻吩鎓盐和二氟三苯基锡四丁基铵用于各种甲硅烷基烯醇醚的有效亲电子三氟甲基化，从而以良好或高收率得到相应的α-三氟甲基酮。