摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-nitrophenyl)-thiochroman-4-one | 483316-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-nitrophenyl)-thiochroman-4-one
英文别名
2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydrothiochromen-4-one
2-(2-nitrophenyl)-thiochroman-4-one化学式
CAS
483316-92-3
化学式
C15H11NO3S
mdl
——
分子量
285.323
InChiKey
LHCMWHKFAKKBFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-nitrophenyl)-thiochroman-4-one 在 iron(II) sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到2-(2-aminophenyl)thiochroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    氯化亚锡介导的硝基亚芳基酮的还原环化-重排。
    摘要:
    通过使用标准反应条件将硝基芳烃与SnCl2还原为氨基芳烃,可以以优异的收率生产环化产物。因此,在乙醇中用SnCl 2处理后的4-甲基-2-(2-硝基苄基)-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一(2b)未产生预期的苯胺衍生物。取而代之的是,大概是通过新型的由锡(IV)介导的idine形成反应,以极好的收率生产了6-甲基-11a,12-二氢-6H-喹[3,2-b] [1,4]苯并噻嗪(3)。最初的苯胺还原产品。在相同的反应条件下,2-(2-硝基苯基)-thiochroman-4-one(6)生成5,11-二氢二苯并[b,e] [1,4]噻唑啉-11-基乙酸乙酯(7)。提出了一种新颖的半松果糖重排以解决这种广泛的骨骼重排。苯胺衍生物(14)(由6种经FeSO4.7H2O处理)形成12-乙氧基-11,12-dihydro-6H-6,用乙醇中的SnCl2处理后的12-甲二苯并[b,f] [1,5]
    DOI:
    10.1021/jo0259921
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Nitro-phenyl)-3-phenylsulfanyl-propionyl chloride 在 四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以2.35 g的产率得到2-(2-nitrophenyl)-thiochroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    氯化亚锡介导的硝基亚芳基酮的还原环化-重排。
    摘要:
    通过使用标准反应条件将硝基芳烃与SnCl2还原为氨基芳烃,可以以优异的收率生产环化产物。因此,在乙醇中用SnCl 2处理后的4-甲基-2-(2-硝基苄基)-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一(2b)未产生预期的苯胺衍生物。取而代之的是,大概是通过新型的由锡(IV)介导的idine形成反应,以极好的收率生产了6-甲基-11a,12-二氢-6H-喹[3,2-b] [1,4]苯并噻嗪(3)。最初的苯胺还原产品。在相同的反应条件下,2-(2-硝基苯基)-thiochroman-4-one(6)生成5,11-二氢二苯并[b,e] [1,4]噻唑啉-11-基乙酸乙酯(7)。提出了一种新颖的半松果糖重排以解决这种广泛的骨骼重排。苯胺衍生物(14)(由6种经FeSO4.7H2O处理)形成12-乙氧基-11,12-dihydro-6H-6,用乙醇中的SnCl2处理后的12-甲二苯并[b,f] [1,5]
    DOI:
    10.1021/jo0259921
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stannous Chloride-Mediated Reductive Cyclization−Rearrangement of Nitroarenyl Ketones
    作者:Dallas K. Bates、Kexue Li
    DOI:10.1021/jo0259921
    日期:2002.11.1
    Instead, 6-methyl-11a, 12-dihydro-6H-quino[3,2-b][1,4]benzothiazine (3) was produced in excellent yield, presumably via novel Sn (IV)-mediated amidine formation from the initial aniline reduction product. Under identical reaction conditions, 2-(2-nitrophenyl)-thiochroman-4-one (6) produces ethyl 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepin-11-ylacetate (7). A novel semipinacol rearrangement is proposed to account
    通过使用标准反应条件将硝基芳烃与SnCl2还原为氨基芳烃,可以以优异的收率生产环化产物。因此,在乙醇中用SnCl 2处理后的4-甲基-2-(2-硝基苄基)-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一(2b)未产生预期的苯胺衍生物。取而代之的是,大概是通过新型的由锡(IV)介导的idine形成反应,以极好的收率生产了6-甲基-11a,12-二氢-6H-喹[3,2-b] [1,4]苯并噻嗪(3)。最初的苯胺还原产品。在相同的反应条件下,2-(2-硝基苯基)-thiochroman-4-one(6)生成5,11-二氢二苯并[b,e] [1,4]噻唑啉-11-基乙酸乙酯(7)。提出了一种新颖的半松果糖重排以解决这种广泛的骨骼重排。苯胺衍生物(14)(由6种经FeSO4.7H2O处理)形成12-乙氧基-11,12-dihydro-6H-6,用乙醇中的SnCl2处理后的12-甲二苯并[b,f] [1,5]
查看更多

同类化合物

美替克仑 硫代苯并二氢吡喃-3-酮 硫代苯并二氢吡喃-3-胺盐酸盐 硫代苯并二氢吡喃-3-胺 硫代色满-4-酮 硫代色满 硫代-3,4-二氢苯并吡喃-4-醇 盐酸特他洛尔 他扎罗汀酸亚砜 N-叔-丁基-3-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-8-氧基)-2-甲氧基丙烷-1-胺乙二酸酯 N-(3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙酰胺 8-甲氧基硫代色满-3-胺盐酸盐 8-甲氧基硫代色满-3-胺 8-氯-3,4-二氢-5-甲氧基-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-2-乙酸 8-氟-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮 8-[3-[叔丁基氨基]-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-醇 7-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 7-甲氧基硫代色满-3-胺 7-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-硝基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲基硫代色满 6-甲基-3,4-二氢-2H-苯并噻喃1,1-二氧化物 6-甲基-1,1-二氧代-3,4-二氢-2H-苯并噻喃-7-磺酰氯 6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-溴硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-溴-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃 6-溴-3,4-二氢-2H-S,S-二-氧代-硫代色烯-4-胺盐酸盐 6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-胺盐酸盐 6-溴-2,3-二氢硫代色烯-1,1-二氧化物-4-酮 6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氯-2-甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻因-4-酮 6-氯-2-甲基(硫苯并二氢吡喃-4-酮)-1,1-二氧化物 6-氯-1-苯并硫代吡喃-4-酮 1,1-二氧化物 6-氨基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氟硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-氟硫代-4-色原酮 6-乙酰基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸 6,7-二氟-2,3-二氢-4H-1-苯并噻喃-4-酮 5-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 5-(硫代色满-8-基氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 5-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-4-基)嘧啶-4(3H)-酮 4-氨基-6-溴-3,4-二氢-2H-s,s-二氧代-硫代色烯盐酸盐 4-氧代硫代苯并二氢吡喃-2-羧酸 4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛 4,4-二甲基硫代色满 3-吡啶羧酸,6-[2-(3,4-二氢-2,2,4,4-四甲基-2H-1-苯并噻喃-7-基)乙炔基]-