3-(苯基甲基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 | 67571-90-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苯基甲基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷
• 中文别名: N-苄基托品酮
• 英文名称: 3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-benzyl-3,8-diazabicyclo<3.2.1>octane；3-benzyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane；3-(phenylmethyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane；3-Benzyl-3.8-diazabicyclo[3.2.1]octane；3-benzyl-3,8-diazabicyclo(3.2.1)octane
• CAS: 67571-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• mdl: MFCD20441694
• 分子量: 202.299
• InChiKey: QXMPIEOTDBYZDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-98 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苯基甲基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-BOC-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  单取代和二取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物作为与依巴替丁结构相关的止痛药：合成，活性和建模。

  摘要：

  合成了一系列3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，它们在3位（化合物1）或8位（化合物2）被氯代杂芳基环取代，作为强效天然止痛剂Epibatidine的潜在类似物。当在热板试验中测试时，大多数化合物显示出显着效果，最有趣的是3-（6-氯-3-吡啶并嗪基）-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（1a）。在1 mg / kg的皮下剂量下，1a导致疼痛阈值显着增加，其作用持续约45分钟。1a在小鼠腹部收缩试验中以5 mg / kg的剂量也表现出良好的保护作用，而在20 mg / kg的剂量下，它完全阻止了动物的收缩。纳洛酮（1 mg / kg腹膜内）的给药不会拮抗其抗伤害感受，而美加明（2 mg / kg腹膜内）则能拮抗其伤害感受，因此暗示烟碱系统参与其作用。结合研究证实了对α4 beta 2 nAChR亚型的高度亲和力（Ki = 4.1 +/- 0.21 nM）。对三种不同细胞系的nAChR功

  DOI：

  10.1021/jm970427p
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-8-(叔丁氧基羰基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]-辛烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-(苯基甲基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  苯基二氮杂双环衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了苯基二氮杂双环衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍，特别是情感障碍中的用途。

  公开号：

  CN108727393B

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Pyruvate kinase activators for use in therapy
  申请人：Su Shin-San Michael

  公开号：US09404081B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• NOVEL (HETEROCYCLE/CONDENSED PIPERIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE OR (HETEROCYCLE/CONDENSED PYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS
  申请人：BARONI Marco

  公开号：US20120245149A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The disclosure relates to (heterocycle-fused piperidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives and (heterocycle-fused pyrrolidine)-(piperazinyI)-1-alkanone derivatives of formula (I): wherein A, W, R2 and n are as defined in the disclosure, to the method of preparation thereof and the therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的(杂环融合哌啶)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物和(杂环融合吡咯啉)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物： 其中A、W、R2和n如公开所定义，以及其制备方法和治疗用途。