(η6-benzyl 1-phenylethyl ether)tricarbonylchromium(O) | 185999-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-benzyl 1-phenylethyl ether)tricarbonylchromium(O)
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;[(1S)-1-phenylethoxy]methylbenzene
• CAS: 185999-36-4
• 化学式: C₁₈H₁₆CrO₄
• 分子量: 348.319
• InChiKey: CPBYFUSLRACBNU-AHJYMZSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 (η6-benzyl 1-phenylethyl ether)tricarbonylchromium(O) 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以84%的产率得到carbon monoxide;chromium;[(2R)-2-phenylbutan-2-yl]oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Gibson, Susan E.; Potter, P. Caroline V.; Smith, Mark H., Chemical Communications, 1996, # 24, p. 2757 - 2758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (dibenzyl ether)tricarbonylchromium(0) 在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η6-benzyl 1-phenylethyl ether)tricarbonylchromium(O)
  参考文献：
  名称：

  通过抑制维蒂希峰和相关重排来精制α-取代的苄基醚和硫化物

  摘要：

  的协调苄烷基醚和硫化物铬三羰基允许α取代经由相应的α-碳负离子由维悌希和相关重排的抑制来实现。

  DOI：

  10.1039/c39830001316

文献信息

• Blagg, Julian; Davies, Stephen G.; Holman, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Blagg, Julian、Davies, Stephen G.、Holman, Nicholas J.、Laughton, Charles A.、Mobbs, Bryan E.

  DOI：——

  日期：——
• Gibson, Susan E.; Potter, P. Caroline V.; Smith, Mark H., Chemical Communications, 1996, # 24, p. 2757 - 2758
  作者：Gibson, Susan E.、Potter, P. Caroline V.、Smith, Mark H.

  DOI：——

  日期：——
• Elaboration of α-substituted benzyl ethers and sulphides by suppression of the Wittig and related rearrangements
  作者：Stephen G. Davies、Nicholas J. Holman、Charles A. Laughton、Bryan E. Mobbs

  DOI：10.1039/c39830001316

  日期：——

  Co-ordination of benzyl alkyl ethers and sulphides to chromium tricarbonyl allows α-substitution via the corresponding α-carbanions to be achieved by suppression of the Wittig and related rearrangements.

  的协调苄烷基醚和硫化物铬三羰基允许α取代经由相应的α-碳负离子由维悌希和相关重排的抑制来实现。