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(E)-4-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-but-3-enoic acid | 175720-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-but-3-enoic acid
英文别名
(3E)-4-(3-Methoxyphenyl)-2-methyl-3-butenoic acid;(E)-4-(3-methoxyphenyl)-2-methylbut-3-enoic acid
(E)-4-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-but-3-enoic acid化学式
CAS
175720-67-9
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
UMJIYVVFLLGUJN-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷(E)-4-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-but-3-enoic acid乙醚 为溶剂, 生成 methyl 4-(3'-methoxyphenyl)-2-methyl-3-butenoate
    参考文献:
    名称:
    (E)-4-Aryl-2-Methyl-3-Butenoic Acid 及其甲酯的合成方法 Tiglic Acid Dianion 与 Arynes 的缩合
    摘要:
    摘要 在质子猝灭后,各种芳烃与替格酸二价阴离子缩合生成 (E)-4-芳基-2-甲基-3-丁烯酸。这些酸被表征为它们的甲酯,它们是通过用重氮甲烷处理酸来制备的。
    DOI:
    10.1080/00397919608003700
  • 作为产物:
    描述:
    惕格酸间溴苯甲醚 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 生成 (E)-4-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-but-3-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    (E)-4-Aryl-2-Methyl-3-Butenoic Acid 及其甲酯的合成方法 Tiglic Acid Dianion 与 Arynes 的缩合
    摘要:
    摘要 在质子猝灭后,各种芳烃与替格酸二价阴离子缩合生成 (E)-4-芳基-2-甲基-3-丁烯酸。这些酸被表征为它们的甲酯,它们是通过用重氮甲烷处理酸来制备的。
    DOI:
    10.1080/00397919608003700
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文献信息

  • Facile Synthesis of (E)-4-Aryl-2-Methyl-3-Butenoic Acids and Their Methyl Esters by the Condensation of Tiglic Acid Dianion with Arynes
    作者:Long Tran、Rakeb A. Deshmukh、Ed Biehl
    DOI:10.1080/00397919608003700
    日期:1996.3
    Abstract The condensation of various arynes with tiglic acid dianion yields (E)-4-aryl-2-methyl-3-butenoic acids exclusively, after proton quench. These acids were characterized as their methyl esters, which were prepared by treating the acids with diazomethane.
    摘要 在质子猝灭后,各种芳烃与替格酸二价阴离子缩合生成 (E)-4-芳基-2-甲基-3-丁烯酸。这些酸被表征为它们的甲酯,它们是通过用重氮甲烷处理酸来制备的。
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