4-[[4-(4-Cyano-phenyl)-thiazol-2-yl]-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-amino]-butyric acid ethyl ester | 765249-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[[4-(4-Cyano-phenyl)-thiazol-2-yl]-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-amino]-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[[4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-4-yl]amino]butanoate
• CAS: 765249-62-5
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₄S
• 分子量: 484.619
• InChiKey: PDBOLCJSQGCRIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-(4-Cyano-phenyl)-thiazol-2-yl]-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-amino]-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 4-[[4-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-amino]-butyric acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 1,8-双二甲氨基萘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[[4-(4-Cyano-phenyl)-thiazol-2-yl]-(1-ethoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-amino]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401
  作者：Badorc, Alain、Bordes, Marie-Françoise、De Cointet, Paul、Savi, Pierre、Bernât, André、Laie, Alain、Petitou, Maurice、Maffrand, Jean-Pierre、Herbert, Jean-Marc

  DOI：——

  日期：——