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3-(萘-2-基氨基)丙腈
3-(萘-2-基氨基)丙腈 | 38266-46-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
3-(萘-2-基氨基)丙腈
中文别名
——
英文名称
3-(2-naphthylamino)propionitrile
英文别名
N
-[2]naphthyl-β-alanine nitrile;
N
-[2]Naphthyl-β-alanin-nitril;3-(Naphthalen-2-ylamino)propanenitrile
CAS
38266-46-5
化学式
C
13
H
12
N
2
mdl
MFCD11916237
分子量
196.252
InChiKey
CPUVSJAQJPRXLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.153
拓扑面积:
35.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-萘胺
naphthalen-2-ylamine
91-59-8
C
10
H
9
N
143.188
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(2-萘基氨基)丙酸
3-(2-naphthylamino)propanoic acid
105901-38-0
C
13
H
13
NO
2
215.252
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(萘-2-基氨基)丙腈
在
sodium hydroxide
、
磷酸
、
sodium ethanolate
、 phosphorus pentoxide 作用下, 以
水
、
苯
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
2-ethoxalyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo
quinoline
参考文献:
名称:
Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 440 - 444
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
丙烯腈
、
2-萘胺
在 silica-supported aluminum chloride 作用下, 反应 20.0h, 以100%的产率得到3-(萘-2-基氨基)丙腈
参考文献:
名称:
二氧化硅负载氯化铝催化胺的高效迈克尔加成反应
摘要:
摘要 在催化量的二氧化硅负载的氯化铝存在下,在 60 °C 和无溶剂条件下,脂肪族和芳香族胺与 α,β-不饱和化合物进行平滑的亲核加成,以优异的产率生成相应的 β-氨基化合物。 . 该方法简单方便,在温和条件下有效。这种催化剂可以再次使用而不会失去活性三次。
DOI:
10.1080/00397910802499559
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文献信息
The preparation of bis-2-cyanoethyl derivatives of aromatic primary amines, and their conversion into 1 : 6-diketojulolidines. Part III
作者:
John T. Braunholtz、Frederick G. Mann
DOI:
10.1039/jr9540000651
日期:
——
SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.;MISRA, G. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 440-444
作者:
SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.、MISRA, G. S.
DOI:
——
日期:
——
AMINOCARBONYL-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
申请人:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
公开号:
EP1210335B1
公开(公告)日:
2005-09-14
US6512000B1
申请人:
——
公开号:
US6512000B1
公开(公告)日:
2003-01-28
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