3-(辛基氨基)丙烷-1-硫醇 | 89614-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(辛基氨基)丙烷-1-硫醇
• 英文名称: octylamine
• 英文别名: n-octyl 3-mercaptopropanamide；N-octyl-mercaptopropionamide；N-(n-octyl)-3-mercaptopropionamide；Propanamide, 3-mercapto-N-octyl-；N-octyl-3-sulfanylpropanamide
• CAS: 89614-32-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NOS
• 分子量: 217.376
• InChiKey: IYOVXUVAJQPJPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(辛基氨基)丙烷-1-硫醇 在 氯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以170 g的产率得到2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种联产OIT和DCOIT的方法

  摘要：

  本发明公开了一种联产OIT和DCOIT的方法。其步骤为：将原料N,N’‑二正辛基‑二硫代二丙酰胺或N‑正辛基‑巯基丙酰胺和溶剂加入到氯化反应釜，通入氯气，反应结束后将反应釜内物料进行固液分离；所得母液进行减压蒸馏，釜残保留备用；所得滤饼转移至中和釜，加入溶剂和碱液进行中和及分液，得到有机层；部分有机层进行水洗、脱溶和过滤，得OIT成品；另一部分有机层进行共沸脱水后，与釜残合并，通入氯气氯化，反应结束后所得反应液加入碱液进行中和和过滤；所得滤饼进行重结晶，所得固体经淋洗和干燥，得DCOIT成品。本发明在提高了生产效率的同时提高了产品的质量，是一种高效环保的生产方法。

  公开号：

  CN112159365B
• 作为产物：
  描述：

  octylamine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到3-(辛基氨基)丙烷-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  C5-对称手性Corannulenes：通过“分子内”氢键网络对碗反转平衡进行去对称化

  摘要：

  由于快速的构象反转，碗状 C5 对称二角环烯虽然具有几何手性，但尚未直接解析为它们的对映异构体。然而，如果这种反转平衡可以去对称化，则可以获得富含任一对映体的手性芴烯。我们使用带有酰胺附加硫代烷基侧链的五取代的芴烯 4 和 5 证明了这种可能性。化合物 4 在手性烃如柠檬烯中显示出手性活性。由于化合物 5 在侧链上带有手性中心，其对映异构体 5R 和 5S 即使在 CHCl3 和甲基环己烷等非手性溶剂中也显示出手性活性。与此形成鲜明对比的是，当侧链不带有酰胺官能团（1 和 2R）时，即使在柠檬烯中或在侧链中有手性中心时也不会出现手性活性。详细研究表明，4 和 5 中的外围酰胺单元仅在“分子内”沿着花环外围进行氢键连接，从而提供具有顺时针和逆时针几何形状的环状酰胺网络。尽管这种网络产生了四种立体异构体，但在计算上建议平衡系统中存在两种相互对映异构的立体异构体。在手性环境（手性溶剂或侧链）中，

  DOI：

  10.1021/ja505941b

文献信息

• 一种2-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮的制备方法
  申请人：大连九信生物化工科技有限公司

  公开号：CN105294594A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种2-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮的制备方法，属于有机化学技术领域。该方法以3-巯基-N-正辛基丙酰胺、磺酰氯和溴素为原料，1,2-二氯乙烷为溶剂，升温进行氯环合、溴代反应生成2-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮和2-正辛基-4,5-二氯-3-异噻唑酮及其他杂质的混合物，随后重结晶及柱层析后得到2-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮纯品，收率35-43%。该制备方法弥补了已有合成工艺不足，提供了一种合成-正辛基-4-溴-5-氯-3-异噻唑酮新方法。
• Nitrosamine-free 3-isothiazolone
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04939266A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Nitrosamine-free 3-isothiazolone biocidal compositions suitable for applications where substantial human or animal contact is anticipated, their method of use and process of preparation are disclosed.

  不含亚硝胺的3-异噻唑酮生物杀菌组合物，适用于预期会有大量人类或动物接触的应用，其使用方法和制备过程已披露。
• Nitrosamine-free 3-isothiazolones and process
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05420290A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Nitrosamine-free 3-isothiazolone biocidal compositions suitable for applications where substantial human or animal contact is anticipated, their method of use and process of preparation are disclosed.

  本发明揭示了不含亚硝胺的3-异噻唑啉生物杀菌剂组成物，适用于预期存在大量人类或动物接触的应用，揭示了它们的使用方法和制备过程。
• Nitrosamine-free-3-isothiazolones and process
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05312827A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  Nitrosamine-free 3-isothiazolone biocidal compositions suitable for applications where substantial human or animal contact is anticipated, their method of use and process of preparation are disclosed.

  本发明揭示了一种无亚硝胺的3-异噻唑啉生物杀菌组合物，适用于预计会有大量人类或动物接触的应用，其使用方法和制备过程。
• Process for nitrosamine-free sabilized isothiazolones
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05068338A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  Nitrosamine-free 3-isothiazolone biocidal compositions suitable for applications where substantial human or animal contact is anticipated, their method of use and process of preparation are disclosed.

  本发明公开了适用于预计存在实质性人类或动物接触的应用的无亚硝胺3-异噻唑啉生物杀菌组合物，以及它们的使用方法和制备方法。