(9S,10S)-heptadec-1-en-4,6-diyne-3,9,10-triol | 194471-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (9S,10S)-heptadec-1-en-4,6-diyne-3,9,10-triol
• CAS: 194471-03-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: RDIMTXDFGHNINN-BSOSBYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (9S,10S)-heptadec-1-en-4,6-diyne-3,9,10-triol 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以37.5%的产率得到(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (S)-6-((4S,5S)-5-heptyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-vinyl-hexa-2,4-diynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Absolute Configuration of Panaxytriol.

  摘要：

  以L-(+)-酒石酸二乙酯为原料，合成了人参三醇(1)的C-3位非对映异构体混合物，并证实1的C-9位和C-10位绝对构型分别为9S和10S。应用Mosher方法再次确认1的C-3位点的绝对构型为R。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1114
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2-Epoxy-3-decanol 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (9S,10S)-heptadec-1-en-4,6-diyne-3,9,10-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Absolute Configuration of Panaxytriol.

  摘要：

  以L-(+)-酒石酸二乙酯为原料，合成了人参三醇(1)的C-3位非对映异构体混合物，并证实1的C-9位和C-10位绝对构型分别为9S和10S。应用Mosher方法再次确认1的C-3位点的绝对构型为R。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1114

文献信息

• Synthesis and Absolute Configuration of Panaxytriol.
  作者：Mitsuru SATOH、Naoki TAKEUCHI、Yasuo FUJIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.45.1114

  日期：——

  A diastereomeric mixture at C-3 of panaxytriol (1) was synthesized starting from L-(+)-diethyl tartrate, and the absolute configurations at C-9 and C-10 of 1 were confirmed to be 9S and 10S, respectively. The absolute configuration at C-3 of 1 was reconfirmed to be R by the application of Mosher's method.

  以L-(+)-酒石酸二乙酯为原料，合成了人参三醇(1)的C-3位非对映异构体混合物，并证实1的C-9位和C-10位绝对构型分别为9S和10S。应用Mosher方法再次确认1的C-3位点的绝对构型为R。