{4-[(E)-3-(7-Chloro-8-methoxy-1-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-propenyl]-phenyl}-dimethyl-amine | 179694-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: {4-[(E)-3-(7-Chloro-8-methoxy-1-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-propenyl]-phenyl}-dimethyl-amine
• 英文别名: 4-[(E)-3-(8-chloro-7-methoxy-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)prop-1-enyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 179694-22-5
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₂O
• 分子量: 447.02
• InChiKey: UIOPJHSPYPVYDX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(E)-3-(7-Chloro-8-methoxy-1-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-propenyl]-phenyl}-dimethyl-amine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到8-Chloro-3-[(E)-3-(4-dimethylamino-phenyl)-allyl]-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-3- [4'-（N，N-二甲基氨基）肉桂基]苯并ze庚因类似物：新型多巴胺D1受体拮抗剂。

  摘要：

  神经化学研究和多巴胺D1受体配体的结构活性关系表明，它们的内在活性可能取决于它们与受体蛋白相互作用的构象状态或结合位点。这些配体的结合方式上的重要差异可赋予它们的激动剂，部分激动剂或拮抗剂特性。为了开发新型多巴胺D1拮抗剂并研究D1拮抗剂药效团，制备了一系列（+/-）-（N-烷基氨基）苯并ze庚因，其中（+/-）-7-氯-8-羟基-3 -[[6-（N，N-二甲基氨基）己基] -1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（1）表现出最高的结合亲和力（Ki = 49.3 nM）和对多巴胺D1受体。该化合物抑制大鼠尾状核中多巴胺刺激的腺苷酸环化酶，证实了D1受体拮抗剂的特性。从这个最初的N-烷基氨基取代的苯并ze庚因系列化合物，结构活性关系表明，末端氨基功能对于D1和D2位点的最佳结合亲和力和选择性是必需的。此外，将此侧链添加至D1激动剂药效团（例如7,8-二羟基-3- [4-（N，N-二甲基氨基）丁基]

  DOI：

  10.1021/jm960143p
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(7-Chloro-8-methoxy-1-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到{4-[(E)-3-(7-Chloro-8-methoxy-1-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-propenyl]-phenyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-3- [4'-（N，N-二甲基氨基）肉桂基]苯并ze庚因类似物：新型多巴胺D1受体拮抗剂。

  摘要：

  神经化学研究和多巴胺D1受体配体的结构活性关系表明，它们的内在活性可能取决于它们与受体蛋白相互作用的构象状态或结合位点。这些配体的结合方式上的重要差异可赋予它们的激动剂，部分激动剂或拮抗剂特性。为了开发新型多巴胺D1拮抗剂并研究D1拮抗剂药效团，制备了一系列（+/-）-（N-烷基氨基）苯并ze庚因，其中（+/-）-7-氯-8-羟基-3 -[[6-（N，N-二甲基氨基）己基] -1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（1）表现出最高的结合亲和力（Ki = 49.3 nM）和对多巴胺D1受体。该化合物抑制大鼠尾状核中多巴胺刺激的腺苷酸环化酶，证实了D1受体拮抗剂的特性。从这个最初的N-烷基氨基取代的苯并ze庚因系列化合物，结构活性关系表明，末端氨基功能对于D1和D2位点的最佳结合亲和力和选择性是必需的。此外，将此侧链添加至D1激动剂药效团（例如7,8-二羟基-3- [4-（N，N-二甲基氨基）丁基]

  DOI：

  10.1021/jm960143p

文献信息

• (±)-3-[4‘-(<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylamino)cinnamyl]benzazepine Analogs:  Novel Dopamine D₁ Receptor Antagonists
  作者：Jamshed H. Shah、Richard H. Kline、Beth Geter-Douglass、Sari Izenwasser、Jeffrey M. Witkin、Amy Hauck Newman

  DOI：10.1021/jm960143p

  日期：1996.1.1

  a binding domain that may be unique to the D1 antagonists may have been identified. In an attempt to exploit an apparent amine-accepting binding domain on the D1 receptor, a series of (+/-)-3-[4'-(N,N-dimethylamino)cinnamyl]benzazepine analogs was designed and prepared, as D1 antagonists. In this series, (+/-)-7-chloro-8-hydroxy-3-[4'-(N,N-dimethylamino)cinnamyl]-1-phenyl-2,3,4,5 -tetrahydro-1H-3-benzazepine

  神经化学研究和多巴胺D1受体配体的结构活性关系表明，它们的内在活性可能取决于它们与受体蛋白相互作用的构象状态或结合位点。这些配体的结合方式上的重要差异可赋予它们的激动剂，部分激动剂或拮抗剂特性。为了开发新型多巴胺D1拮抗剂并研究D1拮抗剂药效团，制备了一系列（+/-）-（N-烷基氨基）苯并ze庚因，其中（+/-）-7-氯-8-羟基-3 -[[6-（N，N-二甲基氨基）己基] -1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（1）表现出最高的结合亲和力（Ki = 49.3 nM）和对多巴胺D1受体。该化合物抑制大鼠尾状核中多巴胺刺激的腺苷酸环化酶，证实了D1受体拮抗剂的特性。从这个最初的N-烷基氨基取代的苯并ze庚因系列化合物，结构活性关系表明，末端氨基功能对于D1和D2位点的最佳结合亲和力和选择性是必需的。此外，将此侧链添加至D1激动剂药效团（例如7,8-二羟基-3- [4-（N，N-二甲基氨基）丁基]