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5,11,17,23,29,35-Hexahydroxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene | 260999-86-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11,17,23,29,35-Hexahydroxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
英文别名
37,38,39,40,41,42-Hexamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-5,11,17,23,29,35-hexol
5,11,17,23,29,35-Hexahydroxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene化学式
CAS
260999-86-8
化学式
C48H48O12
mdl
——
分子量
816.902
InChiKey
FCTQYZYSWLWVIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二乙基-2-氯乙酰胺5,11,17,23,29,35-Hexahydroxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arenecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以50%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexakis[(N,N-diethylaminocarbonyl)methoxy]-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    用于选择性去除核废料中锶离子的新型高效杯芳烃酰胺离子载体:合成、络合和萃取特性
    摘要:
    对羟基杯 [6] 芳烃的三种新型下缘六酰胺衍生物 5(6)、7(6) 和 9(6) 以及衍生自相应化合物的四种八酰胺 5(8)、7(8)-9(8)合成了对羟基杯[8]芳烃,并与上缘类似物 12(6) 和 12(8) 以及目前用于放射性废物处理的其他现有选择性中性离子载体进行了比较,评估了它们在放射性废物处理中作为萃取剂的潜力。将碱金属和碱土金属苦味酸盐从水中提取到二氯甲烷中,以及从模拟放射性废物的酸性水溶液中提取相应的硝酸盐到 2-硝基苯基己醚 (NPHE),表明下环酰胺提取二价阳离子的效果比单价阳离子好得多. 上缘六 12(6) 和八酰胺 12(8) 是非常低效的配体,几乎不能提取任何阳离子。在所有情况下,对烷氧基八酰胺是比相应的六酰胺更有效和更有选择性的萃取剂。在模拟废液的情况下,八酰胺去除锶的分配系数 (6.5 < D(Sr) < 30) 远高于二环己基-18-冠-6 (DC18C6)
    DOI:
    10.1021/ja016597f
  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23,29,35-Hexaacetoxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到5,11,17,23,29,35-Hexahydroxy-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    Calixhydroquinones:一种新颖的构象限制的,间位取代的杯芳烃†
    摘要:
    描述了一种高效且通用的合成杯氢醌的合成途径。这些大环被活化以进行间位取代,并且与溴的反应给出了全取代的,苯酚衍生的杯芳烃的第一个例子。的效果元上杯芳烃移动性取代由否则移动杯[4]系统在部分锥形构象异构体的固定,和环转化率的在杯减慢[8]芳烃证实。
    DOI:
    10.1039/a906442g
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文献信息

  • New Efficient Calixarene Amide Ionophores for the Selective Removal of Strontium Ion from Nuclear Waste:  Synthesis, Complexation, and Extraction Properties
    作者:Alessandro Casnati、Silvia Barboso、Hélène Rouquette、Marie-José Schwing-Weill、Françoise Arnaud-Neu、Jean-François Dozol、Rocco Ungaro
    DOI:10.1021/ja016597f
    日期:2001.12.1
    derivatives 5(6), 7(6), and 9(6) of p-hydroxycalix[6]arene and four octamides 5(8), 7(8)-9(8) derived from the corresponding p-hydroxycalix[8]arene were synthesized, and their potential as extractants in radioactive waste treatment was evaluated, in comparison with upper rim analogues 12(6) and 12(8) and other existing selective neutral ionophores currently used in radioactive waste treatment. Extraction of alkali
    对羟基杯 [6] 芳烃的三种新型下缘六酰胺衍生物 5(6)、7(6) 和 9(6) 以及衍生自相应化合物的四种八酰胺 5(8)、7(8)-9(8)合成了对羟基杯[8]芳烃,并与上缘类似物 12(6) 和 12(8) 以及目前用于放射性废物处理的其他现有选择性中性离子载体进行了比较,评估了它们在放射性废物处理中作为萃取剂的潜力。将碱金属和碱土金属苦味酸盐从水中提取到二氯甲烷中,以及从模拟放射性废物的酸性水溶液中提取相应的硝酸盐到 2-硝基苯基己醚 (NPHE),表明下环酰胺提取二价阳离子的效果比单价阳离子好得多. 上缘六 12(6) 和八酰胺 12(8) 是非常低效的配体,几乎不能提取任何阳离子。在所有情况下,对烷氧基八酰胺是比相应的六酰胺更有效和更有选择性的萃取剂。在模拟废液的情况下,八酰胺去除锶的分配系数 (6.5 < D(Sr) < 30) 远高于二环己基-18-冠-6 (DC18C6)
  • Calixhydroquinones: a novel access to conformationally restricted, meta-substituted calixarenes †
    作者:Mark Mascal、Ralf Warmuth、Russell T. Naven、Ross A. Edwards、Michael B. Hursthouse、David E. Hibbs
    DOI:10.1039/a906442g
    日期:——
    described. These macrocycles are activated towards meta substitution, and reaction with bromine gives the first examples of persubstituted, phenol-derived calixarenes. The effect of meta substitution on calixarene mobility is demonstrated by the fixation of an otherwise mobile calix[4] system in the partial cone conformer, and the slowing of the ring inversion rate in calix[8]arenes.
    描述了一种高效且通用的合成杯氢醌的合成途径。这些大环被活化以进行间位取代,并且与溴的反应给出了全取代的,苯酚衍生的杯芳烃的第一个例子。的效果元上杯芳烃移动性取代由否则移动杯[4]系统在部分锥形构象异构体的固定,和环转化率的在杯减慢[8]芳烃证实。
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