tert-butyl N-[(5R,10R)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,11-dioxo-3,12-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-7-yn-5-yl]carbamate | 346707-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: tert-butyl N-[(5R,10R)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,11-dioxo-3,12-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-7-yn-5-yl]carbamate
• CAS: 346707-70-8
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₈
• 分子量: 502.565
• InChiKey: CCCYENMTWRXBBF-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(5R,10R)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,11-dioxo-3,12-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-7-yn-5-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (Z)-(2S,7S)-2,7-diamino-oct-4-ynedioic acid bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001734x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-hex-4-ynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 Tris(t-butoxy)(2,2-dimethylpropylidyne)tungsten(VI), 98% Schrock Alkyne Metathesis Catalyst 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[(5R,10R)-10-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,11-dioxo-3,12-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-7-yn-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001734x

文献信息

• Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis
  作者：Begoña Aguilera、Larissa B. Wolf、Piotr Nieczypor、Floris P. J. T. Rutjes、Herman S. Overkleeft、Jan C. M. van Hest、Hans E. Schoemaker、Bing Wang、Johannes C. Mol、Alois Fürstner、Mark Overhand、Gijs. A. van der Marel、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1021/jo001734x

  日期：2001.5.1