4-(2-Chloro-1-benzothiophen-3-yl)butanoic acid | 213211-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(2-Chloro-1-benzothiophen-3-yl)butanoic acid
• CAS: 213211-78-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂S
• 分子量: 254.737
• InChiKey: URYREFKUKFHTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Chloro-1-benzothiophen-3-yl)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 6,7-Dihydro-2-thia-benzo[cd]azulen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  环庚[ cd ]苯并噻吩的合成及性质

  摘要：

  从苯并噻吩开始，经过八个步骤，以14％的总收率合成了新的杂环基环庚[ cd ]苯并噻吩3。在甲酰化，乙酰化，溴化，催化氢化和Diels-Alder反应方面检查了3种化学反应。结果表明3的苯并噻吩部分具有芳族特征，并且七元环中的碳-碳双键具有烯烃-1ike特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350325
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzo[b]thiophen-3-yl)butanoic acid 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-Chloro-1-benzothiophen-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环庚[ cd ]苯并噻吩的合成及性质

  摘要：

  从苯并噻吩开始，经过八个步骤，以14％的总收率合成了新的杂环基环庚[ cd ]苯并噻吩3。在甲酰化，乙酰化，溴化，催化氢化和Diels-Alder反应方面检查了3种化学反应。结果表明3的苯并噻吩部分具有芳族特征，并且七元环中的碳-碳双键具有烯烃-1ike特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350325