Ethyl 4-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-oxobutanoate | 207554-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-oxobutanoate
• CAS: 207554-16-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: SQJNOWNOCMXWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-oxobutanoate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-苄基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of a Key Intermediate of DU-6859a via Asymmetric Microbial Reduction.

  摘要：

  利用5-benzyl-4, 7-dioxo-5-的对映选择性微生物还原，建立了新一代抗菌喹诺酮羧酸DU-6859a (1) C-7取代基的高效合成方法。氮杂螺[2.4]庚烷(7)生成相应的手性醇(8)是关键反应。该合成方法基于AIPHOS（用于规划和处理有机合成的人工智能）的使用，这是一种合成设计系统，可以从新颖性和实用性的角度生成合适的逆合成路线。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.587
• 作为产物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N-(苯基甲基)-甘氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 生成 Ethyl 4-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of a Key Intermediate of DU-6859a via Asymmetric Microbial Reduction.

  摘要：

  利用5-benzyl-4, 7-dioxo-5-的对映选择性微生物还原，建立了新一代抗菌喹诺酮羧酸DU-6859a (1) C-7取代基的高效合成方法。氮杂螺[2.4]庚烷(7)生成相应的手性醇(8)是关键反应。该合成方法基于AIPHOS（用于规划和处理有机合成的人工智能）的使用，这是一种合成设计系统，可以从新颖性和实用性的角度生成合适的逆合成路线。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.587