14-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,6,10-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene | 221298-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 14-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,6,10-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
• 英文别名: 4-Pyren-1-yl-1-[4-[3,6,10-tris[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-3,6,10,16-tetrazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-14-yl]piperazin-1-yl]butan-1-one
• CAS: 221298-24-4
• 化学式: C₅₄H₅₁N₉O₁₃S₃
• 分子量: 1130.25
• InChiKey: ZQUTYNLJOLNTPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,6,10-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到14-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  合成用于组合化学和RNA相互作用研究的聚氮杂环烷-嵌入剂共轭物†

  摘要：

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370403
• 作为产物：
  描述：

  4-[3,6,10-Tris-(2-nitro-benzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraaza-bicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-14-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 14-[N⁴-(1-pyrenebutyryl)piperazin-N¹-yl]-3,6,10-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  合成用于组合化学和RNA相互作用研究的聚氮杂环烷-嵌入剂共轭物†

  摘要：

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370403