(3S,4R)-3-p-methoxyphenyl-4-hydroxy-1,5-hexadiene | 211505-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,4R)-3-p-methoxyphenyl-4-hydroxy-1,5-hexadiene
• 英文别名: (3R,4S)-4-(4-methoxyphenyl)hexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 211505-52-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: LBYDAJKRFNYFPF-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-p-methoxyphenyl-4-hydroxy-1,5-hexadiene 在 sodium chloride 2-吗啉乙磺酸 、 polyclonal antibody 作用下， 反应 20.0h， 以100%的产率得到trans-6-p-methoxyphenyl-5-hexenal-1
  参考文献：
  名称：

  一种合成 (3S, 4R)-3-p-Methoxyphenyl-4-hydroxy-1,5-hexadiene 的简便方法

  摘要：

  摘要 描述了一种以 D-甘露醇为手性来源合成 (3S, 4R)-3-p-甲氧基苯基-4-羟基-1,5-己二烯的新方法。

  DOI：

  10.1080/00397919808004827
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-3-p-methoxyphenyl-4-acetyl-D-mannitol 在 锌 sodium methylate 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (3S,4R)-3-p-methoxyphenyl-4-hydroxy-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  一种合成 (3S, 4R)-3-p-Methoxyphenyl-4-hydroxy-1,5-hexadiene 的简便方法

  摘要：

  摘要 描述了一种以 D-甘露醇为手性来源合成 (3S, 4R)-3-p-甲氧基苯基-4-羟基-1,5-己二烯的新方法。

  DOI：

  10.1080/00397919808004827

文献信息

• A Convenient Method for the Synthesis of (3S, 4R)-3-<i>p</i>-Methoxyphenyl-4-hydroxy-1,5-hexadiene
  作者：Bing-Hui Yang、Jing-Jing Zhao、Guo-Nan Chen

  DOI：10.1080/00397919808004827

  日期：1998.7

  Abstract A new procedure for the synthesis of (3S, 4R)-3-p-methoxyphenyl-4-hydroxy-1,5-hexadiene is described using D-mannitol as chiral source.

  摘要 描述了一种以 D-甘露醇为手性来源合成 (3S, 4R)-3-p-甲氧基苯基-4-羟基-1,5-己二烯的新方法。