Z-Arg(Tos)-Gly-NHNH2 | 174276-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Arg(Tos)-Gly-NHNH2
• 英文别名: Cbz-Arg(Tos)-Gly-NHNH2；benzyl N-[(2S)-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 174276-47-2
• 化学式: C₂₃H₃₁N₇O₆S
• 分子量: 533.608
• InChiKey: RTYGZSRFIFRJFS-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Arg(Tos)-Gly-NHNH2 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. XXV. Preparation of Fibronectin-Related Peptide Poly(ethylene glycol) Hybrids and Their Inhibitory Effect on Experimental Metastasis.

  摘要：

  将整合素连接肽[精-甘-天冬 (RGD)，精-甘-天冬-丝 (RGDS)] 与聚乙二醇 (PEG) 的缀合物制备出来，并研究了它们对小鼠实验性转移的抑制作用。与聚乙二醇 #6000 形成的缀合物显著增强了 RGD 的抑制效果。在抑制作用方面，RGD 比 RGDS 更强，而 RGD PEG 缀合物优于 RGDS PEG 缀合物。与 PEG #4000 相比，与 PEG #6000 形成的缀合物效果更佳。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2133
• 作为产物：
  描述：

  Z-Arg(Tos)-Gly-NHNHBoc 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 Z-Arg(Tos)-Gly-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. XXV. Preparation of Fibronectin-Related Peptide Poly(ethylene glycol) Hybrids and Their Inhibitory Effect on Experimental Metastasis.

  摘要：

  将整合素连接肽[精-甘-天冬 (RGD)，精-甘-天冬-丝 (RGDS)] 与聚乙二醇 (PEG) 的缀合物制备出来，并研究了它们对小鼠实验性转移的抑制作用。与聚乙二醇 #6000 形成的缀合物显著增强了 RGD 的抑制效果。在抑制作用方面，RGD 比 RGDS 更强，而 RGD PEG 缀合物优于 RGDS PEG 缀合物。与 PEG #4000 相比，与 PEG #6000 形成的缀合物效果更佳。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2133

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XXV. Preparation of Fibronectin-Related Peptide Poly(ethylene glycol) Hybrids and Their Inhibitory Effect on Experimental Metastasis.
  作者：Koichi KAWASAKI、Machiko NAMIKAWA、Yuko YAMASHIRO、Yuji IWAI、Takao HAMA、Yasuo TSUTSUMI、Susumu YAMAMOTO、Shinsaku NAKAGAWA、Tadanori MAYUMI

  DOI：10.1248/cpb.43.2133

  日期：——

  Hybrids of fibronectin-related peptides [Arg-Gly-Asp (RGD), Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS)] and poly(ethylene glycol) (PEG) were prepared and their inhibitory effects on experimental metastasis in mice were examined. The inhibitory effect of RGD was markedly potentiated by hybrid formation with poly(ethylene glycol) #6000. As to inhibitory effect, RGD was more potent than RGDS and RGD PEG hybrids were superior to RGDS PEG hybrids. Hybrid formation with PEG #6000 was more effective than that with PEG #4000.

  将整合素连接肽[精-甘-天冬 (RGD)，精-甘-天冬-丝 (RGDS)] 与聚乙二醇 (PEG) 的缀合物制备出来，并研究了它们对小鼠实验性转移的抑制作用。与聚乙二醇 #6000 形成的缀合物显著增强了 RGD 的抑制效果。在抑制作用方面，RGD 比 RGDS 更强，而 RGD PEG 缀合物优于 RGDS PEG 缀合物。与 PEG #4000 相比，与 PEG #6000 形成的缀合物效果更佳。