1-[5-chloro-2-cyano-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenoxy]-2,3-epoxypropane | 184766-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[5-chloro-2-cyano-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenoxy]-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 4-Chloro-5-(oxan-2-yloxy)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)benzonitrile
• CAS: 184766-77-6
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₄
• 分子量: 309.749
• InChiKey: HSFIFZHUNCCABD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-chloro-2-cyano-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenoxy]-2,3-epoxypropane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-Chloro-2-(3-{1,1-dimethyl-2-[4-(4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenylamino]-ethylamino}-2-hydroxy-propoxy)-5-hydroxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 1-[5-chloro-2-cyano-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenoxy]-2,3-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061

文献信息

• Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.
  作者：Toshimi SEKI、Tomio NAKAO、Takeshi MASUDA、Kohichi HASUMI、Kotaro GOTANDA、Tsutomu ISHIMORI、Seijiro HONMA、Nobuyoshi MINAMI、Kenyu SHIBATA、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.44.2061

  日期：——

  A series of novel pyridazinone derivatives (II) having a phenoxypropanolamine moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anesthetized rats. Among them, the 5-chloro-2-cyanophenoxy derivative (29) showed the promising dual activities and was selected for further studies.

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。