4-Chloro-2-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzonitrile | 184766-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-2-hydroxy-5-(oxan-2-yloxy)benzonitrile
• CAS: 184766-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: DWUMZENMCVKYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Chloro-2-(3-{1,1-dimethyl-2-[4-(4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenylamino]-ethylamino}-2-hydroxy-propoxy)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 4-Chloro-2-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061