ethoxyvinyl butylate | 193155-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethoxyvinyl butylate
• 英文别名: 1-ethoxyvinyl butyrate；Butanoic acid, 1-ethoxyethenyl ester；1-ethoxyethenyl butanoate
• CAS: 193155-47-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: PUPOZIQTEHNUJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-furoyloxy)methyl-8-hydroxymethyl-1,9-dimethoxy-3-methyl-6,7-dihydro-8H-cyclopenta[g]isoquinoline 、 ethoxyvinyl butylate 在 Pseudomonas aeruginosa lipase 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到(R)-8-(2-furoyloxy)methyl-8-hydroxymethyl-1,9-dimethoxy-3-methyl-6,7-dihydro-8H-cyclopenta[g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A的不对称全合成：分子内环加成途径。

  摘要：

  有效的抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A（（S）-1）的不对称全合成是通过甲硅烷基保护的苯乙烯衍生物（S）-7的分子内[4 + 2]环加成，然后通过芳族Pummerer型反应实现的。亚砜（S）-5。尽管我们已经通过相同的方法成功地完成了外消旋体1的全合成，但是由于构建季碳中心所涉及的困难以及该中心容易进行外消旋化的趋势，其不对称形式的合成比我们预期的要复杂得多。 。在乙二酮（R）-8上安装乙炔部分的过程中，该中心的消旋是最严重的方面。对其DE环类似物（R）-25的系统研究表明，季碳中心的外消旋作用是通过初始加合物（1R）-39 a-Li的逆醛醇-醛醇缩合反应进行的，并且消旋程度取决于反应温度。通过将反应温度保持在-78摄氏度，可以完全抑制外消旋过程。通过脂肪酶催化的带有DEF环部分的前手性1,3-二醇9a的不对称化，可以实现立体构象的季碳中心的构建。 。这些研究使我们能够获得（S）-1的不对称全合成

  DOI：

  10.1002/chem.200500443
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基乙炔 、 丁酸 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 生成 ethoxyvinyl butylate
  参考文献：
  名称：

  使用1-乙氧基乙烯基酯的酶催化不对称化2,2-二取代的1,3-丙二醇

  摘要：

  使用各种类型的1-乙氧基乙烯基酯2研究了前手性2,2-二取代的1,3-丙二醇1、6和9的脂肪酶催化的不对称性。其中，使用的苯甲酸酯2F提供良好的化学和产物的光学收率3,7，和10的轴承手性季碳中心，其是相当针对外消旋稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00855-1

文献信息

• Lipase-Catalyzed Asymmetric Desymmetrization of Prochiral 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols Using 1-Ethoxyvinyl Benzoate.
  作者：Shuji AKAI、Tadaatsu NAKA、Yasushi TAKEBE、Yasuyuki KITA

  DOI：10.1248/cpb.48.1519

  日期：——

  The lipase-catalyzed asymmetric desymmetrization of the prochiral 2, 2-disubstituted 1, 3-propanediols was studied using various types of 1-ethoxyvinyl esters (1a-i). Although 1a-e with aliphatic acyl groups were not sufficient, use of the benzoate (1f) in combination with Candida rugosa lipases converted acyclic diols (2, 6) and cyclic diols (11-14) to the optically active compounds (3f, 7f, 15f-18f), bearing a quaternary carbon center, with moderate-to-high optical yields. These products were fairly stable against racemization under acidic conditions.

  使用各种1-乙氧基乙烯酯（1a-i）研究了脂肪酶催化下的手性2,2-二取代1,3-丙二醇的不对称去对称化。虽然带有脂肪族酰基的1a-e还不够，但使用苯甲酸酯（1f）与念珠菌脂酶结合，可将无环二醇（2,6）和环状二醇（11-14）转化为具有四元碳中心的光学活性化合物（3f,7f,15f-18f），光学收率中等至高。这些产品在酸性条件下对消旋化相当稳定。