3-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-((R)-1-tert-butoxycarbonyl-pentylcarbamoyl)-ethyl]-2-chloro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 158740-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-((R)-1-tert-butoxycarbonyl-pentylcarbamoyl)-ethyl]-2-chloro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Boc-DTrp(1-Boc,2-Cl)-DNle-OtBu；tert-butyl 2-chloro-3-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[[(2R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 158740-95-5
• 化学式: C₃₁H₄₆ClN₃O₇
• 分子量: 608.175
• InChiKey: BAPYXCXEGAKPBR-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-((R)-1-tert-butoxycarbonyl-pentylcarbamoyl)-ethyl]-2-chloro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the product (98 mg)的产率得到3-[(R)-2-Amino-2-((R)-1-tert-butoxycarbonyl-pentylcarbamoyl)-ethyl]-2-chloro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonistic substance

  摘要：

  具有以下公式的肽：##STR1## 抑制内皮素的结合，可用于治疗与内皮素过度产生或分泌相关的疾病。

  公开号：

  US05496928A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{(R)-2-[tert-Butoxycarbonyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-2-methoxycarbonyl-ethyl}-2-chloro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-((R)-1-tert-butoxycarbonyl-pentylcarbamoyl)-ethyl]-2-chloro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含2个取代的D-色氨酸的肽内皮素受体拮抗剂的合成与构效关系：D-色氨酸残基的C-2取代基对内皮素A和B受体亚型选择性的重要性。

  摘要：

  本文描述了以BQ-123为代表的有效环状五肽内皮素（ET）受体拮抗剂和以BQ-788为代表的有效线性三肽衍生物ET受体拮抗剂的修饰的持续研究。在这些肽类ET拮抗剂中引入具有C-2取代基的D-色氨酸类似物，可产生具有各种ETA / ETB亚型选择性的有效ET受体拮抗剂。在环状五肽和线性三肽系列中都发现带有2-卤代和2-甲基-D-色氨酸的联合ETA / ETB受体拮抗剂。相反，具有2-氰基-D-色氨酸的化合物是ETB受体选择性拮抗剂。D-色氨酸残基的C-2取代基似乎对于区分拮抗剂的ETA / ETB亚型选择性非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm9600914