tert-butyl (2S,3R)-3-methyl-3-phenylaziridine-2-carboxylate | 190434-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-3-methyl-3-phenylaziridine-2-carboxylate
• CAS: 190434-87-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: NUMSLVQOPQLSJW-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-3-methyl-3-phenylaziridine-2-carboxylate 在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S)-methylphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of β-Substituted α-Amino Acids Using 2H-Azirine-2-carboxylate Esters. Synthesis of 3,3-Disubstituted Aziridine-2-carboxylate Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9702610
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-1-(4-methylphenyl)sulfinyl-3-phenylaziridine-2-carboxylate 在 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S,3R)-3-methyl-3-phenylaziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of β-Substituted α-Amino Acids Using 2H-Azirine-2-carboxylate Esters. Synthesis of 3,3-Disubstituted Aziridine-2-carboxylate Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9702610

文献信息

• Asymmetric Synthesis of β-Substituted α-Amino Acids Using 2<i>H</i>-Azirine-2-carboxylate Esters. Synthesis of 3,3-Disubstituted Aziridine-2-carboxylate Esters
  作者：Franklin A. Davis、Chang-Hsing Liang、Hu Liu

  DOI：10.1021/jo9702610

  日期：1997.6.13