ethyl 3-(2-bromoacetyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate | 203986-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-bromoacetyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 203986-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BrCl₂NO₃
• 分子量: 379.037
• InChiKey: QQFRWJWTODANJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-bromoacetyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Sodium; 4,6-dichloro-3-(2-phenylamino-thiazol-4-yl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Di Fabio, Romano; Pentassuglia, Giorgio, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 1, p. 51 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 TEA 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 3-(2-bromoacetyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Di Fabio, Romano; Pentassuglia, Giorgio, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 1, p. 51 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective NPY (Y5) antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20050137240A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention is directed to bicyclic and tricyclic compounds which are selective antagonists for NPY (Y5) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.

  本发明涉及选择性拮抗NPY（Y5）受体的双环和三环化合物。本发明提供一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的制药组合物。本发明还提供了制备制药组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明进一步提供了使用本发明化合物制备用于治疗异常状态的制药组合物，其中减少人类Y5受体活性可缓解该异常状态。
• TRIAZINE DERIVATIVES FOR USE AS SELECTIVE NPY (Y5) ANTAGONISTS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1816127A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  This invention is directed to triazine derivatives, bicyclic compounds and tricyclic compounds which are selective antagonists for a NPY (Y5) receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.

  本发明涉及三嗪衍生物、双环化合物和三环化合物，它们是 NPY（Y5）受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，其中包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体组合而成的药物组合物。本发明提供了一种制备药物组合物的工艺，该工艺包括将治疗有效量的本发明化合物与药学上可接受的载体相结合。本发明进一步提供了本发明化合物用于制备治疗异常的药物组合物的用途，其中通过降低人Y5受体的活性来缓解异常。
• SELECTIVE NPY (Y5) ANTAGONISTS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1194421B1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US6124331A
  申请人：——

  公开号：US6124331A

  公开（公告）日：2000-09-26
• US6218408B1
  申请人：——

  公开号：US6218408B1

  公开（公告）日：2001-04-17