(3aR,5S,6R,6aR)-5-Allyl-6-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 205864-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5S,6R,6aR)-5-Allyl-6-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-5-prop-2-enyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 205864-51-3
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆
• 分子量: 440.536
• InChiKey: ODSGECRGXOXETF-BIATYSSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6R,6aR)-5-Allyl-6-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 Acetic acid (1R,5S,6R,7R)-6-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mann, Robert K.; Parsons, Jack G.; Rizzacasa, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1283 - 1293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-Allyl-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 (3aR,5S,6R,6aR)-5-Allyl-6-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Mann, Robert K.; Parsons, Jack G.; Rizzacasa, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1283 - 1293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mann, Robert K.; Parsons, Jack G.; Rizzacasa, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1283 - 1293
  作者：Mann, Robert K.、Parsons, Jack G.、Rizzacasa, Mark A.

  DOI：——

  日期：——